Not Available in Your Country
Sorry, this page is not
available in your country.
Visão geral
A próxima geração de tecnologia de detecçãoO detector SiLVIR combina duas tecnologias avançadas: um fotomultiplicador de silício (Silicon photomultiplier, SiPM) e nosso exclusivo* design de processamento rápido de sinal. Com esse grande avanço na tecnologia de detectores no coração de nossos sistemas FV4000 e FV4000MPE, você pode obter muito menos ruído, maior sensibilidade e melhora na capacidade de resolução de fótons. |
Tecnologia de detector SiLVIRFotomultiplicador de silício O fotomultiplicador de silício do detector consiste em fotodiodos de avalanche (Avalanche photodiodes, APD) multipíxel operados no modo Geiger. Esse recurso é capaz de detectar fótons incidentes simultaneamente, proporcionando uma maior eficiência na detecção de fótons para uma gama mais ampla de comprimentos de onda e variações dinâmicas. Ele também fornece dados quantitativos, com a altura do pulso de saída mostrando exatamente o número de fótons detectados. Exclusivo* processamento rápido de sinal Nosso processamento de sinais digitais emprega um design de circuito integrado com semicondutores de matriz de porta programável no campo (Field-programmable gate array, FPGA) no conversor analógico/digital (A/D) de alta velocidade. Esse recurso também reduz a curva de deterioração de SiPM e viabiliza uma detecção precisa do número de fótons com base na altura de cada pulso de saída ao mesmo tempo que obtém um ruído muito baixo abaixo de um fóton. *Patente n.º US11237047 | |
Combinação de poder e desempenho Juntas, essas duas tecnologias entregam detecção linear e de alta variação dinâmica de até 2.000 fótons/2 µs. A eficiência de detecção de fótons do detector é maior que a eficiência dos tradicionais detectores de tubos fotomultiplicadores GaAsP usados na formação de imagem confocal de alta sensibilidade em todos os comprimentos de onda. Isso permite que o detector SiLVIR forneça uma relação superior entre sinal e ruído (Signal-to-noise, S/N) a fim de dar vida aos seus sinais de fluorescência mais fracos. Além disso, como os detectores SiLVIR são baseados em tecnologia de semicondutor, a sensibilidade deles não sofre degradação e as diferenças individuais entre detectores distintos são muito pequenas, ajudando a garantir resultados confiáveis e consistentes entre horários e usuários. |
Imagem capturada com um detector GaAsP-PMT (esquerda) vs. capturada com o detector SiLVIR (direita) | Imagens de alta qualidade mesmo com fluorescência fracaA capacidade de captura de imagens com fluorescência fraca dos sistemas FV4000 e FV4000MPE supera as capacidades dos sistemas de varredura a laser da geração anterior. O detector SiLVIR tem baixíssimo ruído e alta eficiência de detecção de fótons em relação aos tradicionais detectores de tubos fotomultiplicadores GaAsP no intervalo de comprimento de onda do violeta ao infravermelho próximo, proporcionando melhor qualidade de imagem, especialmente na aquisição de fluorescência obscurecida. É possível capturar imagens vívidas de fluorescência com um fundo nítido e sem ajustar a compensação. Uma sensibilidade mais alta significa que você precisa de menos potência do laser, reduzindo o fotodano em suas amostras. Ao combinar tudo isso com nosso escâner ressonante, você pode adquirir imagens de alta qualidade e com maior taxa de quadros em menos tempo. |
---|
Quantificação revolucionáriaA tecnologia de detector SiLVIR permite que você quantifique a intensidade da imagem com precisão, obtendo dados mais confiáveis. Os dados de formação de imagem são reproduzidos como o número de fótons, fornecendo o valor absoluto da intensidade de fluorescência para cada imagem. A maior amplitude da variação dinâmica fornece quantificação precisa da intensidade de fluorescência por número de fótons mesmo diante de níveis mais altos de intensidade. |
Imagem capturada com um detector GaAsP-PMT (esquerda) vs. capturada com o detector SiLVIR (direita) | Obtenha a variação dinâmica integral da fluorescênciaEm vez de precisar optar entre focalizar nas áreas de fluorescência esmaecidas ou brilhantes, os microscópios FV4000 e FV4000MPE podem capturar ambas na mesma imagem sem saturação ou perda de informações, graças à alta variação dinâmica do detector SiLVIR. Isso viabiliza um processo preciso de análise e processamento da imagem com menos trabalho. |
---|
Interface de usuário e fluxos de trabalho intuitivosOs tradicionais tubos fotomultiplicadores utilizados na formação de imagem confocal exigem ajustes de tensão de acordo com o nível de brilho da amostra, assim como um ajuste de compensação para reduzir o ruído do sinal. Isso requer conhecimento especializado e experiência para a realização dos ajustes certos para adquirir imagens confocais de alta qualidade. A tensão do detector SiLVIR é otimizada de fábrica para sensibilidade e baixo ruído, livrando você de fazer qualquer ajuste de tensão e compensação. Basta ajustar a potência do laser para atingir um determinado número de fótons. Como a relação entre sinal e ruído (S/N) é proporcional ao número de fótons, é possível manter uma qualidade consistente de imagem simplesmente mantendo o número de fótons constante. | Configurações do detector |
Precisa de ajuda? |
Aplicações
Cílios gustativos e pseudotraqueia em drosófila (42 horas de pupação)
Extremidade de uma perna de drosófila (42 horas de pupação), tingida com faloidina (AlexaFluor 405, F-actina, ciano), anticorpo antifosfotirosina (AlexaFluor 555, superfície celular, vermelho), e anticorpo anti-HRP (AlexaFluor 647, axônio, azul).
Imagem multicolorida de linhagem de C. elegans híbrida entre a linhagem NeuroPAL e a linhagem GCaMP. A linhagem NeuroPAL foi gerada por Eviatar Yemini e Oliver Hobert.
| Células Cos-7: antitubulina (Alexa Fluor 488; verde).
Neurofilamento de cadeia pesada (NfH) em verde, proteína básica de mielina (MBP) em vermelho, glutationa S-transferase pi 1 (GSTpi) em azul. Cerebelo de camundongo capturado com uma objetiva UPLXAPO10X.
Imagem panorâmica de uma asa de drosófila (42 horas de pupação). Tingido com faloidina (AlexaFluor 405, F-actina, ciano), anticorpo antifosfotirosina (AlexaFluor 555, superfície celular, vermelho) e anticorpo anti-HRP (AlexaFluor 647, axônio, azul).
|
Células Cos-7: antitubulina (Alexa Fluor 488; verde).
Neurofilamento de cadeia pesada (NfH) em verde, proteína básica de mielina (MBP) em vermelho, glutationa S-transferase pi 1 (GSTpi) em azul. Cerebelo de camundongo capturado com uma objetiva UPLXAPO10X.
Imagem panorâmica de uma asa de drosófila (42 horas de pupação). Tingido com faloidina (AlexaFluor 405, F-actina, ciano), anticorpo antifosfotirosina (AlexaFluor 555, superfície celular, vermelho) e anticorpo anti-HRP (AlexaFluor 647, axônio, azul).
|
Precisa de ajuda? |