采用近红外技术的共聚焦显微镜看得更清楚

近红外（NIR）成像技术完全集成到FV4000中，所有探测器都在近红外范围内运行，因此可以充分发挥这种成像技术的优势：

• 穿透到组织的更深处：近红外光在生物组织中穿透更深，散射更少，可对表面下的深层结构进行成像。
• 使细胞更健康：由于近红外光的能量低于可见光，因此可降低生物样品受到光损伤和光漂白的风险。
• 更轻松地进行复杂多色成像：利用近红外（NIR）荧光探针，大幅提高系统的六个光谱探测器的性能，同时大幅减少重叠。
• 更好的对比度和清晰度：近红外范围内的自发荧光较少，从而可产生对比度更高的图像。
• 业内领先的规格推动前沿研究的发展：我们的高效体积相位全息图（VPH）光栅和狭缝能以最小1 nm的步长检测400 nm至900 nm的波长范围，而激光组合器可并行使用最多10条从405 nm到785 nm的激光线。*

  
  *截至2023年3月。

• 用6种荧光色素标记的HeLa（海拉）细胞。 细胞核（DAPI；蓝色）、细胞膜（AF488；绿色）、核孔（AF561；黄色）、 微管（Qdot605；洋红色）、线粒体（MitoTracker DeepRed；青色）、肌动蛋白（AF750鬼笔环肽；灰色）。

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使用1K共振扫描振镜在16分钟内共采集了77个四通道XYZ位置（11 × 7），以创建拼接图像，而过去使用常规扫描振镜需花费2小时。H-line小鼠大脑的冠状切片，青色；DAPI（细胞核），绿色；YFP（神经元），黄色；Cy3星形胶质细胞，洋红色；AlexaFluor 750（微管）。图像承蒙日本理化学研究所（RIKEN）CBS细胞功能动力学中心的Takako Kogure和Atsushi Miyawaki提供。

利用高分辨率3D成像技术进行更深入的观察

用DAPI（青色，细胞核）和AlexaFluor790（洋红色，Ki-67）标记的HeLa（海拉）细胞球体。使用405 nm激光只能对表面区域的细胞核进行观察，但使用NIR 785 nm则可以对细胞球的整个体积进行成像。

快速轻松地捕捉厚样品的高分辨率3D图像。

增加了深度、延长了时间、提升了图像质量

• 利用近红外光的较长波长和SilVIR探测器的宽动态范围和灵敏度，可穿透到组织的更深处。
• 成像更深，散射和吸收更少，因为光散射化合物（如黑色素和血红素）在700-1500纳米之间吸收的光更少。
• 使用FV4000上的685 nm、730 nm和785 nm二极管激光器，成像深度可超过可见光激光器的成像深度。
• 高数值孔径（NA）硅油物镜可大幅减少球差。
• 硅油在室温下不会变干，从而可更有效地进行延时成像实验。
• 使用TruSight反卷积技术获取厚样品令人惊叹的3D图像。

清晰的深层图像

将我们的硅油物镜与FV4000显微镜配合使用，可获得样品深处特征和结构的清晰图像。硅油的折射率接近活细胞或组织的折射率，与空气、水或其他油料相比，可大幅降低球差。由于像差较小，您可以获得样品深处更清晰的图像。而且硅浸油液在37℃下不会变干，因此可有效用于长时延时成像。

省时省力地获取令人惊叹、数据丰富的图像

省时省力地获得更优质的图像TruAI降噪技术可将FV4000已经很低的图像噪声降到超低限度，从而获得令人惊叹、数据丰富的共振图像。

为了加快图像分析速度，您可以对人工智能模型进行预训练，这样系统就能自动分割图像数据，从而可大大减少这一往往非常耗时的人工流程的工作量。然后，TruAI技术还可进一步简化分析流程，助力您快速获取数据。

更快、更轻松地进行图像分析

图像分析需要使用基于强度阈值的分割技术来提取数据。但这可能是一个耗时的过程，而且会受到样品条件的影响。

使用深度学习的TruAI图像分割有助于简化图像处理，并尽量减少样品变量，从而进行更准确的图像分析。该技术可出色分割荧光非常微弱的图像或组织，而使用简单的阈值法通常很难进行提取。

FV4000显微镜采用模块化设计，便于您根据自己的应用和预算配置系统。您可以从购买标准的FV4000开始，然后随着研究的变化，通过添加MPE模块，轻松升级到多光子成像。