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概览
适用于所有活细胞样本的共聚焦超分辨系统IXplore SpinSR 显微镜系统,专为快速三维超分辨成像和活细胞长时间观察设计,无需特殊标记手段即可实现低至120nm的XY分辨率。 |
Left: Confocal / Right: Super Resolution | 超高分辨成像通过转盘共聚焦技术和奥林巴斯超高分辨率技术 (OSR),可以实现低至120 nm分辨率的超分辨成像。 *图像:Hela 细胞的应力纤维:对抗体进行了染色,肌动蛋白:Phalloidin-Alexa488(绿色);肌球蛋白重链:Alexa 568(红色)。图像提供方:Keiju Kamijo 博士, 东北药科大学医学院解剖和细胞生物学系 |
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活细胞成像通过转盘共聚焦快速成像和快速超高分辨率处理可实现样本超分辨图像的即时显示。快速低光毒性成像,更有利于活体样品的长时间观察。 | 视频:HeLa 细胞中延伸微管顶部的 GFP-EB3。*1 |
多种成像模式用户可在 3 种成像模式(宽场、共聚焦和超高分辨)之间轻松切换。 *图像:基体上半部分纤毛的 Odf2 染色 (Alexa Fluor 488) 。 图像提供方:Hatsuho Kanoh、Elisa Herawati、Sachiko Tsukita 博士。 大阪大学前沿生物科学研究生院和医学研究生院。 |
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更深层的三维成像IXplore SpinSR共聚焦超高分辨系统配合硅油系列物镜,实现更深、更亮、更高分辨的三维成像,可以观察到样品从表面到内部深处的精细显微结构。 | Related Videos神经元的三维延时图像: 图像数据由Yuji Ikegaya博士提供, |
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更清晰的图像超分辨成像结合奥林巴斯TruSight反卷积算法,可以获得更清晰的图像。 |
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简单易用无需特殊染料标记,即可获得多色超分辨成像 |
中期细胞的有丝分裂纺锤体*1 对人类宫颈癌 HeLa 细胞进行了固定并分别用 α-微管蛋白(微管,红色)和 Hec1(动粒,绿色)进行了染色。 使用 DAPI(染色体,蓝色)对 DNA 进行了染色。 与微管产生交互的染色体会通过染色体着丝粒上组成的动粒产生有丝分裂纺锤体。 | Hela 细胞的核孔复合物 Nup153(Alexa488:绿色),Nup62(Alexa555:红色) |
期刊快讯
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*1 虽然它已经成为医学研究中最重要的细胞系之一,但我们必须认识到Henrietta Lacks对科学的贡献是在未经她同意的情况下发生的。这一不公正现象在导致免疫学、传染病和癌症方面重大发现的同时,也引发了关于医学中的隐私、伦理和同意方面的重要对话。 |
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应用技术
OSR原理奥林巴斯的超分辨率(OSR)技术使横向(XY轴)分辨率达到了120 nm。 其独特设计可利用共聚焦图像中的高空间频率数据。 经过处理后,最终图像不仅通过减小点尺寸而更加清晰,而且还能更好地分辨非常接近的结构。 |
快速超分辨率成像和宽视场SpinSR10系统灵敏的成像传感器不是完成费力的整个视场的成像操作,而是对整个样品区域进行一步式拍摄,完成快速成像操作,从而可使操作人员观察到高速变化的生物现象。 在宽视场和共聚焦模式下,显微镜的光学系统可以使用18的视场数(FN)捕获到具有更大视场的图像,而且系统的两个摄像头还可以同时采集到双色超分辨率图像。 基于共聚焦光学系统的奥林巴斯超分辨率技术,可以通过薄光切成像方法降低超分辨率成像的背景噪声。 应用图像数据承蒙以下人士提供:Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita
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转盘提供明亮的活细胞成像配备SoRa盘的高灵敏度型号通过共聚焦针孔中带有微透镜的转盘实现了更明亮的超分辨率图像采集。 每个共聚焦针孔都能让您以较低的激光功率进行成像,减少样品中的光漂白和光毒性,同时获得明亮的超分辨率图像。
在普通共聚焦显微镜中,图像的形成是照明点扩散函数(PSF)和检测点扩散函数(PSF)的产物。 从光轴D位置针孔上形成的图像来看,其是照明PSF和检测PSF的产物,而且我们可以看到,来自光轴的位置D/2的信息已传输,但并未解析。 为了纠正这种情况,我们在针孔中安装了一个微透镜,将投射到针孔上的各个焦点通过光学方式重新分配到中心,从而形成理想的图像,并提高亮度和分辨率。 这一过程使分辨率几乎等同于理想共聚焦显微镜的分辨率,在理想共聚焦显微镜中,针孔会缩小到无限小。 参考文献: T. Azuma and T.Kei, "Super-Resolution Spinning-Disk Confocal Microscopy Using Optical Photon Reassignment, " Opt.Express 23, 15003-15011 (2015). |
整个视场的均匀照明放大倍率切换器专为IX83P2ZF倒置显微镜设计,可在整个视场内提供均匀的照明。 放大倍率切换器的远心光学系统可尽可能发挥物镜的性能,同时实现共聚焦和超分辨率之间的无缝电动切换。 |
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提高的Z轴分辨率我们的硅油浸入式物镜专门为深层组织的观察而设计。 由于折射率不匹配而引起的球面像差会对深层组织的观察产生负面影响。 硅油的折射率(ne=1.40)接近活性细胞或培养的组织切片的折射率(ne=1.38),从而能以最小的球面像差为在几十微米深度处的内部细胞结构完成超分辨率的成像。 | Related Videos |
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减少球面像差远程校正环装置用于调整物镜内的透镜位置,以校正因折射率不匹配而引起的球面像差,从而显著改善信号、分辨率和对比度。IX3-RCC装置可以与任何装有校正环的UIS2物镜配合使用。 |
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成像稳定性在与TruFocus Z漂移补偿系统组合使用时,IXplore SpinSR显微镜系统可以保持清晰对焦,实现高精度多点延时图像的采集。 | Related Videos |
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管理复杂的实验流程管理器可使采集多色图像、Z轴序列图像和延时图像的操作变得非常简便。 图形化的可编程实验管理器(GEM)可使研究人员在可视化的界面中设计更为复杂的自动化流程,以支持各种实验成像流程和设备触发操作。 可以自行定制灵活的实验流程,并可在成像过程中根据需要随时方便地更改这些流程。 |
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是否需要协助? |
技术规格
显微镜镜架 | IX83P2ZF | |
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Observation Method > Super Resolution | ✓ | |
Observation Method > Confocal | ✓ | |
观察方法 > 荧光(蓝/绿光激发) | ✓ | |
观察方法 > 荧光(紫外光激发) | ✓ | |
观察方法 > 微分干涉 | ✓ | |
观察方法 > 相衬 | ✓ | |
观察方法 > 明场 | ✓ | |
物镜转轮 > 电动 | ✓ | |
聚焦 > 电动 |
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聚焦 > Z 轴防漂移补偿系统 | ✓ | |
目镜观察筒 > 宽视场(FN22) > 倾斜式双目镜筒 | ✓ | |
光源 > 透射柯勒照明器 > LED灯 | ✓ | |
光源 > 透射光源 > 卤素灯 | ✓ | |
光源 > 荧光光源 > 100 W汞灯 | ✓ | |
光源 > 荧光光源 > 导光照明 | ✓ | |
Fluorescence Mirror Turret > Motorized (8 position) | ✓ | |
载物台 > 电动 | Contact your local sales representative to hear about motorized stage options | |
载物台 > 机械的 > IX3-SVR带右手柄机械载物台 |
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载物台 > 机械的 > IX3-SVL Mechanical Stage with Left Short Handle |
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聚光镜 > 电动 > 万能聚光镜 | W.D. 27 mm, NA 0.55, motorized aperture and polarizer | |
聚光镜 > 手动 > 万能聚光镜 | NA 0.55/ W.D. 27 mm | |
聚光镜 > 手动 > 超长工作距离聚光镜 | NA 0.3/ W.D. 73.3 mm | |
共聚焦扫描振镜 | CSU-W1 | |
超分辨率处理 | Olympus super resolution (OSR) filter | |
配件 |
Remote correction collar controller (IX3-RCC)
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外形尺寸 (长 x 宽 x 高) | 323 (W) x 475 (D) x 706 (H) mm (IX83 microscope frame) | |
重量 | Approx. 47kg (IX83P2ZF) |
应用库
柯蒂氏(螺旋器)器官中内毛细胞的静纤毛和动纤毛(肌动蛋白:橙色,微管蛋白:绿色) 图像数据由Hatsuho Kanoh1、Toru Kamitani1&2、Hirofumi Sakaguchi2和Sachiko Tsukita1提供。 |
Related Videos | 以有丝分裂方式培养的上皮细胞(染色体:蓝色,微管蛋白:绿色,ZO1:红色)。 图像由Hatsuho Kanoh、Tomoki Yano和Sachiko Tsukita提供, |
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通过GFP标记的线粒体。图像的采集速度为每秒钟30帧,可使研究人员观察到单个线粒体的运动过程。 图像数据由Kumiko Hayashi博士提供,工程研究生院,东北大学,日本。 |
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由GFP标记的浦肯野细胞: 图像数据由Michisuke Yuzaki博士提供, |
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