O sistema de formação de imagem digital APEXVIEW APX100 oferece suporte a uma ampla variedade de métodos de observação. Com funções convenientes, fáceis de usar e software intuitivo, ele torna diversos aplicativos de pesquisa mais eficientes sem comprometer a qualidade da imagem.
Esta galeria mostra exemplos de aplicativos capturados usando um sistema de formação de imagem digital APX100. Se você tiver alguma dúvida sobre como ele pode ser usado em seus aplicativos, fale conosco!
Fluorescência multicanal
Células BPAE. Coloração: anti-α-tubulina de camundongo, IgG anticamundongo de cabra BODIPY FL, faloidina Texas Red-X, DAPI. |
Cerebelo de camundongo marcado com 5 fluorocromosAdquira facilmente imagens de fluorescência multicanal com comprimentos de onda que vão de ultravioleta (UV) a infravermelho próximo (NIR). Colorações usadas: Hoechst (azul), GFAP (verde), MAP2 (laranja), Calbindin (vermelho), MBP (magenta). Objetiva: UPLXAPO4X |
União de imagens
Pulmão de camundongo capturado com objetiva UPLXAPO4X. Coloração: HE. |
Pilha Z
Localização subcelular da kendrin/pericentrina, proteína do centrossomo. Dados da imagem cortesia de Kazuhiko Matsuo, Ph.D., Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto. |
Formação de imagem de lapso de tempo
- Registre continuamente as alterações em uma célula viva ou cultura inteira com o passar do tempo.
- Um mecanismo de isolamento de vibração integrado e uma incubadora opcional ajudam a garantir uma aquisição de imagem estável.
- Em combinação com a unidade de administração de medicamentos opcional, você pode observar a resposta das células imediatamente após a administração do medicamento em tempo real.
Ensaio de cicatrização
Formação de imagem de lapso de tempo em ensaio de cicatrização de células endoteliais da aorta humana (HAEC) (2 dias).
| Ovo de camundongo fertilizado4 horas de observação de lapso de tempo de um ovo de camundongo fertilizado. |
Efeitos do antioxidante nas mitocôndrias
Mitocôndrias oxidadas (intensidade aumentada) pela adição de H2O2 são reduzidas subsequentemente (intensidade diminuída) pelo efeito antioxidante.
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Formação de imagem multicor da migração de células RBL-2H3
Três tipos de células RBL-2H3 tratadas foram misturados, e seu estado migratório foi observado com formação de imagem de lapso de tempo multicor. As células de todos os tratamentos mostraram migração semelhante pela análise de rastreamento.
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Formação de imagem de fluorescência
Amostra de hibridização in situ fluorescente (FISH)Capturada com uma objetiva UPLXAPO60XO X Line™. | Colocalização de NeuN e γ-H2AX em um cérebro de macacoColoração: imunocitoquímica. Dados de imagem cortesia de Rui Han, laboratório do Professor Xiaojiang-Li, Instituto de Regeneração do SNC Guangdong-HongKong-Macau, Universidade Jinan. | Pólen de avelãAutofluorescência, capturada com uma objetiva imersão a óleo UPLXAPO60X. Processado com deconvolução TruSight. |
Glândula mamária de camundongo adulto (Krt14/Krt8)Coloração: imunocitoquímica. Dados de imagem cortesia de Chunye Liu, Laboratório do Prof. Yi Zeng, Centro de Excelência em Ciência Celular Molecular, CAS. | Tubulina e núcleo de células BSC-1Coloração: imunocitoquímica, branco: núcleo celular, azul claro: tubulina. | Esferoide de células HeLa esclarecidoColoração: imunocitoquímica, azul: núcleo DAPI, verde: AF488 Ki67, vermelho: actina AF555. |
Células Ptk2Coloração: DAPI, vermelho Mitotracker, Acti-Stain 488. | Cérebro de camundongo transversalColoração: Hoechst, RPCA-NF-L-ct e MCA-7D5. | Rim de camundongoAlexa Fluor 488 WGA, Faloidina Alexa Fluor 568, DAPI. |
Formação de imagem em campo claro
Embrião de camundongo E15.5 tingido com azul alciano e vermelho rápido nuclearDados de imagem cortesia de 1.2.Naoki Takeshita, MD, 1.Professor Kenta Yashiro, MD, PhD, 1.Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia e 2.Departamento de Pediatria, Escola de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto. | Amostra de tecido de adenomaImagem de campo claro montada, capturada com uma objetiva LUCPLFLN40XPH. Dados de imagem cortesia do Centro Alemão de Pesquisa Oncológica (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ). | Células sanguíneas de XenopusColoração: HE. |
Contraste gradiente: veja a sua amostra sob uma nova luz
Expressão de mCherry translocado por membrana na célula HEK293T. Dados da imagem cortesia de Rie Saba, Ph.D., Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto. |
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