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개요
 | 고대비 광학 절단 이미지SILA(Speckle ILlumination Acquisition) 광학 절단 장치는 VS200 시스템 및 소프트웨어에 쉽게 통합됩니다. 스페클은 특히 두꺼운 샘플에서 선명한 이미지를 제공하기 위해 초점이 맞지 않는 빛을 제거하여 고대비 이미지를 얻는 데 사용됩니다. 이미지는 스캔 중에 계산되며 후처리가 필요하지 않으므로 장치가 획득 속도에 최소한의 영향만을 미칩니다. |
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광학 절단 기술Bliq Photonics가 개발한 SILA 장치는 VS200 시스템에 흐릿함이 없는 고대비 이미지를 제공하는 데 사용되는 카메라 기반의 광학 절단 기술입니다. 새로운 차원의 슬라이드 스캐닝에 대해 자세히 알아보려면 SlideView VS200 SILA 광학 절단 장치 제품의 동영상을 시청하십시오. |    |
| 간편한 사용SILA 장치는 어떤 두께의 샘플에서든 배율에 관계없이 쉽게 사용할 있습니다. 특별한 보정이 필요하지 않으며, 기존의 다양한 Evident 대물렌즈와 호환됩니다. 슬라이드를 수동으로 또는 로더를 사용하여 삽입하고, 소프트웨어를 로드한 후 'SILA' 옵션이 활성화된 상태에서 이미지를 획득하면 됩니다. |
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설치가 용이한 작은 크기SILA 모듈은 컴팩트합니다. 수동으로 또는 로더 VS200 시스템과 함께 사용할 수 있으며, 기존의 VS200 스캐너는 현장에서 업그레이드할 수 있습니다. | 관련 영상 |
 창자가 보이는 전체적인 플라나리아 편형동물 Schmidtea mediterranea의 20배율 광시야(왼쪽) 및 SILA(오른쪽) 이미지. 파란색: DAPI. 초록색: 내부 창자 세포, 빨간색: 외부 창자 세포. 샘플 제공: 독일 괴팅겐 Max Planck 다학제과학 연구소, 조직 역학 및 재생 부서, Amrutha Palavalli. | 다양한 분야에 사용할 수 있는 다기능성이 장치는 투명화 고정 세포/조직을 포함한 대부분의 샘플 유형에서 사용할 수 있습니다. 광학 절단을 사용하면 일반 광시야 현미경의 한계를 넘어 모든 배율에서 두꺼운 샘플을 이미지화할 수 있습니다. |
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응용 기술
깊은 샘플에서 얻어지는 선명한 이미지이 기술은 높은 침투 깊이를 제공합니다. 깊은 수준에서도 스페클이 선명하게 유지되므로 깊이 들어가도 동일한 광학 절단 기능을 유지할 수 있습니다. | 관련 영상4배율에서 획득한 개요, 상세 스캔은 20배율에서 획득한 19um Z 시리즈의 확장 초점 이미지(EFI)입니다. 파란색: DAPI, 초록색: GFAP(성상세포), 노란색: IbaI(미세아교세포). 빨간색: NeuN(뉴런). 샘플은 오스트리아 파라셀서스 의과대학(Paracelsus Medical University), SCI-TReCS(Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center Salzburg) 센터의 Institute of Experimental Neuroregeneration에서 제공했습니다. |
손쉬운 조정SILA 광학 절단 장치는 짧은 시간에 넓은 시야를 스캔합니다. |
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라이브 뷰에서 광학 절단 이미지를 시각화하는 기능을 사용한 빠른 처리SILA 광학 절단 장치는 수학적으로 처리된 두 개의 조사 이미지를 사용하여 초점이 맞지 않는 요소를 신속하게 제거합니다. 이미지는 HiLo 현미경 기술을 기반으로 하드웨어와 소프트웨어의 조합을 사용하여 얻습니다. SILA 계산은 이미지 획득 중에 GPU에서 실행되므로 라이브 이미지에서 직접 광학 절단 기능을 미리 볼 수도 있습니다. 한 개의 매개변수를 사용하여 공초점 핀홀을 조정하는 것과 유사하게 초점 평면 위와 아래의 초점이 맞지 않는 빛을 제거합니다.
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간편한 사용성단 한 개의 매개변수만 조정하면 절단 이미지를 얻을 수 있습니다: 절단 두께. 디콘볼루션(deconvolution)에서처럼 이미지를 후처리할 필요가 없으며, 개체의 점 확산 함수(PSF)를 계산할 필요도 없습니다. | 관련 영상 |
| 기존 VS200 슬라이드 스캐너를 쉽게 업그레이드SILA 모듈은 업그레이드 키트로 주문할 수 있으며, 당사의 서비스 담당자가 VS200 기본 장치 또는 로더 시스템에 쉽게 설치할 수 있으므로 새 시스템을 구입하지 않고도 광학 절단 이미지를 얻을 수 있습니다. |
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어플리케이션
다양한 응용 분야에서 효과적SILA 광학 절단 장치를 사용하면 다양한 두께의 투명화 고정 샘플을 이미지화할 수 있습니다. 이것은 특히 신경 생물학, 식물학, 오가노이드 연구, 곤충학, 발생 생물학 및 조직 재생 분야에 유용합니다.
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40um 마우스 뇌 시상 절편의 SILA 이미지. 4배율에서 획득한 개요, 상세 스캔은 20배율에서 획득한 19um Z 시리즈의 확장 초점 이미지(EFI)입니다. 파란색: DAPI, 초록색: GFAP(성상세포), 노란색: IbaI(미세아교세포). 빨간색: NeuN(뉴런). 샘플은 오스트리아 파라셀서스 의과대학(Paracelsus Medical University), SCI-TReCS(Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center Salzburg) 센터의 Institute of Experimental Neuroregeneration에서 제공했습니다. | 유연한 고정 세포 이미지화2D 및 3D 이미지 획득: (조건을 정할 수 있는 라이브 SILA 이미지), Z 스택, 스티칭 및 EFI. 다채널 획득: 최대 4채널(405, 488, 561 및 638nm 여기 파장)로 사용할 수 있습니다. |
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두꺼운 샘플에 최적화깊을수록 스페클이 선명하게 유지되므로 높은 침투 깊이를 유지하세요. | 관련 영상 |
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사양
| 호환 시스템 | VS200 SLIDEVIEW 형광 슬라이드 스캐너 | |
|---|---|---|
| 대상 표본 | 관찰 가능한 표본 | 커버 유리가 있는 유리 슬라이드 |
| 커버 유리 두께 | 0.12~0.17mm | |
| 표본의 두께 | 최대 0.3mm | |
| 이미징 | 관찰 방법 | 형광 - 스페클 조명을 사용한 광학 절단 |
| 배율 | 4x, 10x, 20x, 40x, 60x 및 100x(선택된 오일 침지 및 실리콘 오일 침지 대물렌즈 포함) | |
| 절단 두께 | 사용 중인 대물렌즈의 피사계 심도의 1~10배 | |
| 노출 | 최소: 50ms | |
| 스캔 시간 |
약 14분
(20x 대물렌즈 스캔 영역 15mm × 15mm, 4채널, 각 50ms 노출) | |
| 광원 | 파장 | 395 nm, 405 nm, 445 nm, 488 nm, 515 nm, 532 nm, 561 nm, 594 nm, 638 nm, 690 nm, 730 nm, 785nm |
| 광섬유 | 단일 모드 섬유(커넥터: FC/APC) | |
| 레이저 컴바이너 | 레이저 출력: 100mW AC 어댑터: 15VDC, 7A | |
| 소프트웨어 솔루션 | ASW 솔루션 라이선스 | SILA 획득(VS20-SILA) |
| SILA 하드웨어 |
치수
(높이 × 폭 × 깊이) |
72.0mm × 98.7mm × 88.5mm(2.8인치 × 3.9인치 × 3.5인치)
중량: 520g(1.1lb) |
| 작동 환경 |
온도: 12~28°C(53.6~82.4°F)
습도: 최고 80%(31°C 또는 87.8°F) 고도: 2000m(6561.7피트) | |
| 전력 | 5VDC, 0.5A | |
| TTL 제어 입력 |
SMA 커넥터
임계값: 3.0V | |
