향상된 Z축 분해능

Evident 실리콘 이멀젼 대물렌즈는 심부 조직 관찰을 위해 설계되었습니다. 관찰 깊이는 굴절률 불일치로 인한 구면 수차로부터 부정적 영향을 받습니다. 실리콘 오일의 굴절률(ne=1.40)은 살아 있는 세포 또는 배양된 조직의 굴절률(ne=1.38)에 가까우므로 구면 수차를 최소화하면서 수십 마이크로미터의 깊이에서 내부 세포 구조를 고해상도로 이미징할 수 있습니다.

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밝은 생세포 이미징을 제공하는 스피닝 디스크

SoRa 디스크가 장착된 고감도 모델은 컨포컬 핀홀에 마이크로렌즈가 있는 스피닝 디스크 덕분에 더 밝은 초고해상도 이미지 획득을 실현합니다. 각 컨포컬 핀홀을 통해 낮은 레이저 출력으로 이미지화를 수행하여 샘플의 광표백과 광독성을 줄이면서 밝은 초고해상도 이미지를 얻을 수 있습니다.

Brightness comparison Left: Standard model / Right: High-sensitivity model Button

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일반적인 컨포컬 현미경의 경우 이미지 형태는 조명의 점 확산 함수(PSF) 및 감지 PSF의 산물입니다. 광학 축의 위치 D에서 핀홀의 이미지 형태를 보면 이는 조명 PSF 및 감지 PSF의 산물이며, 광학 축의 위치 D/2에서 해당 정보가 전송되지만 나타나지는 않는 것을 볼 수 있습니다. 이를 바로잡기 위해 마이크로렌즈를 핀홀에 장착하고 핀홀에 투사된 개별 초점은 광학적으로 중심에 재배정하여 이상적인 이미지를 형성하고 밝기와 해상도를 높였습니다. 이 프로세스를 통해 핀홀이 극소의 크기로 줄어든 이상적인 컨포컬 현미경의 해상도와 거의 동등한 해상도를 구현합니다.

_{참고 문헌: T. Azuma and T. Kei, "Super-Resolution Spinning-Disk Confocal Microscopy Using Optical Photon Reassignment, " Opt. Express 23, 15003-15011 (2015).}

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코르티 기관 내 내유모 세포의 섬모와 운동모(악틴 : 주황색, 튜불린 : 초록색)

_{이미지 데이터 제공: Hatsuho Kanoh¹, Toru Kamitani^1,2, Hirofumi Sakaguchi², Sachiko Tsukita^1
1오사카 대학교 프론티어 생명 과학 대학원 및 의과 대학원
²교토 현립 의과 대학교 이비인후과-두경부 외과}