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IXplore Spin

빠른 세포 역학을
신속하게 포착

IXplore™ IX85-Spin 시스템은 고급 스피닝 디스크 장치와 고성능 이미징 도구를 결합하여 타임랩스 실험에서 빠른 3D 컨포컬 이미지 획득과 세포 생존력 연장을 지원합니다.

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놀랍도록 선명한 컨포컬 이미지

Yokogawa CSU-W1 스피닝 디스크 장치를 장착한 IXplore™ IX85-Spin 시스템은 고속 컨포컬 이미지 획득과 넓은 영역의 효율적인 이미지 스티칭을 지원합니다. 더 많은 대상을 보려면 TruSight 디콘볼루션 알고리즘을 적용하여 이미지 해상도, 대비, 동적 범위를 향상시키고 더 깊은 관찰 깊이에서도 놀랍도록 선명한 3D 이미지를 얻을 수 있습니다.

*이미지: NIH 3T3 세포(파란색: 핵, 녹색: 튜불린, 자홍색: 미토콘드리아, 회색: 피브릴라린)
샘플 제공자: EnCor Biotechnology Inc.

더 깊고 정밀한 3D 이미지 생성

IXplore™ IX85-Spin 시스템의 Yokogawa 스피닝 디스크의 핀홀 기하 구조는 두꺼운 샘플을 이미징할 때 더 깊고 탁월한 이미지 대비를 만듭니다. 또한, IXplore™ IX85-Spin을 사용하면 높은 개구수(NA)의 실리콘 오일 대물렌즈 또는 새로운 획기적인 실리콘 젤 다중 이멀젼 대물렌즈(LUPLAPO25XS)를 새로운 자동 보정환과 결합하여 탁월한 집광과 차원 충실도를 가능하게 할 수 있습니다. 이러한 특징 덕분에 IXplore™ IX85-Spin은 속도, 정확도 또는 이미지 품질을 저해하지 않고 고해상도로 라이브셀을 이미징할 때 최적의 선택이 됩니다.

Evident의 새로운 LUPLAPO25XS는 획기적인 새로운 실리콘 젤 패드 기술을 도입했습니다. 높은 개구수(NA)와 긴 작동 거리를 활용하여 샘플을 더 깊숙이 관찰하고 이전에 접근할 수 없었던 구조를 드러낼 수 있습니다. 이 실리콘 젤 패드 대물렌즈로 건식 대물렌즈의 사용성과 더불어 실리콘 이멀젼의 품질을 달성할 수 있습니다. 새로운 LUPLAPO25XS는 오가노이드, 3D 세포 배양, 웰 플레이트 및 다양한 응용 분야의 워크플로를 향상시킵니다.

XYZ 이미지 비교 - 왼쪽: LUPLAPO25XS(실리콘 젤) 및 오른쪽: UPLXAPO20X(건식)
투명화 처리된 HeLa*1 세포 스페로이드(청록색: 핵, 자홍색: 미세소관), IX85-Spin으로 촬영

동시 고속 멀티채널 이미징

IXplore™ IX85-Spin 레이저 컴바이너는 2개에서 6개의 레이저 라인으로 확장 가능하며, 더 빠른 속도나 더 넓은 정보 대역폭이 필요한 경우 동시 멀티채널 이미징을 지원하기 위해 다중 카메라 구성을 사용할 수 있습니다. 여기 파장은 405nm, 445nm, 488nm, 514nm, 561nm, 640nm을 포함합니다.

배양된 Cos 7 세포
파란색: 핵, 녹색: 미토콘드리아, 빨간색: 튜불린, 자홍색: 액틴

IXplore™ IX85 자동 도립 현미경 시스템

IXplore™ IX85-Spin 시스템의 토대인 IXplore™ IX85는 업계 최대의 시야(FOV)와 다양한 고급 엔드 투 엔드 이미징 기능을 제공하므로 획득 시간을 대폭 줄이면서 전보다 더 많은 대상을 보고 캡처할 수 있습니다. IXplore™ IX85 현미경 시스템으로 탁월한 속도, 선명도, 신뢰성을 경험해 보세요.

IXplore SpinSR 현미경 시스템에 대해 자세히 알아보기

스피닝 디스크 컨포컬 기술이 적용된 Evident 현미경이 생명 과학 연구에서 어떻게 사용되어 왔는지 알아보기

N. Elkhatib, et al. Tubular clathrin/AP-2 lattices pinch collagen fibers to support 3D cell migration. Science(2017년 6월 16일).

R. H. Herbst, et al. Heterosis as a consequence of regulatory incompatibility. BMC Biology(2017년 5월 11일).

N. Yanagisawa, et al. Capability of tip-growing plant cells to penetrate into extremely narrow gaps(2017년 5월 3일).

H. Cohen-Dvashi, et al. The role of LAMP1 binding and pH sensing by the spike complex of Lassa virus. Journal of Virology(2016년 9월 7일).

H. Ochiai, et al. Simultaneous live imaging of the transcription and nuclear position of specific genes. Nucleic Acids Research(2016년 6월 19일).

B. Guirao, et al. Unified quantitative characterization of epithelial tissue development. eLIFE(2015년 12월 12일).

I. Nemazanyy, et al. Class III PI3K regulates organismal glucose homeostasis by providing negative feedback on hepatic insulin signalling. Nature Communications(2015년 9월 21일).

K. Gooh, et al. Live-cell imaging and optical manipulation of arabidopsis early embryogenesis. Developmental Cell(2015년 7월 09일).

Y. Oda, et al. Rho of plant GTPase signaling regulates the behavior of arabidopsis kinesin-13A to establish secondary cell wall patterns. The Plant Cell(2013년 11월 26일).

*1 HeLa 세포는 의학 연구에서 가장 중요한 세포주 중 하나가 되었지만, 그 주인인 Henrietta Lacks의 동의 없이 사용되었습니다. 따라서 과학 분야에서 그녀의 기여를 인정하는 것은 중요합니다. HeLa 세포를 사용하여 면역학, 감염병 및 암 분야에서 중요한 발견을 이뤘지만 이러한 부당한 사용은 의학 분야에서 개인 정보 보호, 윤리 및 동의에 대한 중요한 대화를 촉발시켰습니다.
Henrietta Lacks의 삶과 현대 의학에 대한 그녀의 공헌을 알아보려면 여기를 클릭하세요.
http://henriettalacksfoundation.org/

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