2004年の審査員

Dr. James A. Fadool - フロリダ州立大学生物科学部教授会員Fadool博士は、モデル生物にゼブラフィッシュを用いてゲノムの転写活性領域を同定する最新の遺伝子組み換え技術を専門に研究されています。その他の関心分野は、脊椎動物発生学、発達を制御する遺伝子および生化学メカニズム、視覚系の変性疾患です。Fadool博士の研究の多くは、蛍光顕微鏡の画像アプリケーション用のシアンとイエローの蛍光タンパク質デリバティブに関連する遺伝子産物を含む遺伝子安定発現細胞株（stable clone）の遺伝子導入と選択に関するものです。光学顕微鏡技術の中でFadool博士が自身の研究で採用したのは、広視野の共焦点蛍光、明視野、および位相差です。

Dr. Victoria Centonze Frohlich - テキサス大学（サンアントニオ）健康科学センター細胞構築学部光学画像施設副所長Frohlich博士は、細胞生物学者として実績を積まれ、細胞の運動性および早期発達の分野に強い関心を持たれています。Frohlich博士は全キャリアを通して、研究に様々な光学顕微鏡技術を利用され、それには上記の透過法の多くが含まれています。先進蛍光技術の中でFrohlich博士が利用したのは、 蛍光褪色後回復法（FRAP）、蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）、光分解、および光トラッピングです。Frohlich博士はまた、透過型及び走査型顕微鏡に関する経験も豊富です。

Dr. Kenneth N. Fish - ピッツバーグ大学精神医学部トランスレーショナル神経科学プログラム助教Fish博士は、わずかな神経アーキテクチャ異常を有するノックアウト変異体と遺伝的変異体を用い、発生における一部のニューロンの位置異常が局所的な回路に及ぼす機能的影響を研究しています。これらの変異体を用いた研究は、統合失調症、自閉症、てんかんに関連する脳接続性異常を引き起こす神経病理学の側面を理解するために有用であると考えられます。この研究で使用された光学顕微鏡技術には、共焦点／多光子蛍光画像撮影、および全反射照明蛍光（TIRFM）と従来型の広視野蛍光法の併用が含まれています。Fish博士はまた、位相差、微分干渉コントラスト、偏斜照明を含む明視野撮影モードの経験も豊富です。