Sorry, this page is not
available in your country.

Loading...

Vue d’ensemble

	Super-résolution confocale pour tous les échantillons de cellules vivantes Conçu pour une imagerie rapide à super-résolution en 3D et une viabilité prolongée des cellules lors d’expériences à prises d’images par intervalles, le système de microscope IXplore SpinSR offre une résolution XY à 120 nm sans nécessité de recourir à des procédures de marquage spécifiques. Contactez-nous

Super-résolution confocale pour tous les échantillons de cellules vivantes

Conçu pour une imagerie rapide à super-résolution en 3D et une viabilité prolongée des cellules lors d’expériences à prises d’images par intervalles, le système de microscope IXplore SpinSR offre une résolution XY à 120 nm sans nécessité de recourir à des procédures de marquage spécifiques.

Contactez-nous

Gauche : confocal / Droite : super-résolution	Super-résolution globale Obtenez des images confocales d’une résolution XY allant jusqu’à 120 nm à l’aide de la technique confocale et du système Olympus Super Résolution (OSR). * Image : Microfilaments dans une cellule HeLa : coloration par anticorps anti-actine phalloïdine-Alexa488 (vert), anti-chaîne lourde de la myosine Alexa 568 (rouge). Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Keiju Kamijo,Ph.D. Division of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, TOHOKU Medical and Pharmaceutical University

Gauche : confocal / Droite : super-résolution

Super-résolution globale

Obtenez des images confocales d’une résolution XY allant jusqu’à 120 nm à l’aide de la technique confocale et du système Olympus Super Résolution (OSR).

* Image : Microfilaments dans une cellule HeLa : coloration par anticorps anti-actine phalloïdine-Alexa488 (vert), anti-chaîne lourde de la myosine Alexa 568 (rouge).
Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Keiju Kamijo,Ph.D. Division of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, TOHOKU Medical and Pharmaceutical University

Adapté aux échantillons vivants

Les algorithmes de l’OSR fonctionnent en temps réel pour éliminer les retards causés par le moyennage des trames ou la reconstruction de l’image, en fournissant des images instantanées à super-résolution pour vous permettre d’obtenir les résultats plus rapidement.

Cela permet de concevoir des expériences en super-résolution avec des cellules vivantes, qui sont encore davantage améliorées par les vitesses d’imagerie ultra-rapides et les capacités d’acquisition multicanal du disque rotatif confocal.

Protéines EB3 se fixant à l’extrémité des microtubules qui s’étendent dans les cellules HeLa vivantes. Les protéines EB3 ont été marquées à la GFP par transgénèse.^*1

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Kaoru Kato, PhD, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Biomedical Research Institute}

Large champ Confocal Super-résolution	Optimisez vos recherches Le système de microscope IXplore SpinSR peut être facilement intégré à vos équipements existants et à vos protocoles d’échantillons. Il est possible de passer d’une option à l’autre (champ large, confocal et super-résolution) en un seul clic pour un même échantillon – le microscope s’occupe du reste. Il est possible d’améliorer encore davantage les données des images au moyen des outils d’analyse des images du logiciel cellSens. Les flux de travaiaux efficaces du logiciel vous permettent de gérer efficacement vos données et d’effectuer des analyses sophistiquées qui vous ouvriront de nouvelles portes. Les algorithmes de déconvolution TruSight sont conçus pour fonctionner harmonieusement avec les algorithmes de l’OSR, ce qui permet d’éviter tout surtraitement. Ensemble, ils fournissent des images plus claires et plus nettes que toute autre technique individuelle.

Large champ

Confocal

Super-résolution

Optimisez vos recherches

Le système de microscope IXplore SpinSR peut être facilement intégré à vos équipements existants et à vos protocoles d’échantillons. Il est possible de passer d’une option à l’autre (champ large, confocal et super-résolution) en un seul clic pour un même échantillon – le microscope s’occupe du reste.

Il est possible d’améliorer encore davantage les données des images au moyen des outils d’analyse des images du logiciel cellSens. Les flux de travaiaux efficaces du logiciel vous permettent de gérer efficacement vos données et d’effectuer des analyses sophistiquées qui vous ouvriront de nouvelles portes.

Les algorithmes de déconvolution TruSight sont conçus pour fonctionner harmonieusement avec les algorithmes de l’OSR, ce qui permet d’éviter tout surtraitement. Ensemble, ils fournissent des images plus claires et plus nettes que toute autre technique individuelle.

Découvrez des détails en super-résolution dans les échantillons Pour observer les structures intracellulaires, il est nécessaire d’éviter toute fluorescence hors foyer pouvant flouter les véritables données dans l’image finale. Le système de microscope IXplore SpinSR intègre un système optique confocal qui permet d’utiliser plusieurs objectifs, par exemple les optiques à huile de silicone, ce qui permet ainsi l’acquisition d’images en super-résolution nettes avec moins de flous, même dans les échantillons épais. Par conséquent, aucun tampon ou fluorophore spécial n’est requis. Il n’est donc pas nécessaire de changer les échantillons ou les protocoles de préparation lors du passage en super-résolution.	Related Videos Images à prises intermittentes d’un neurone primaire de souris marqué au EGFP après une co-culture avec astrocyte pendant 2 semaines. Il est aisé de constater la différence entre l’épine immature (flèche jaune) et l’épine mature (flèche bleue) et de détecter le changement morphologique au fil du temps. La 3D a été acquise avec un temps d’exposition de 500 ms/image, et un pas de 0,15 µm selon l’axe des Z avec 41 coupes. Les images ont été acquises toutes les 2 minutes pendant 1 heure. 3D affichée par FV31S-DT. _{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Yuji Ikegaya, PhD Laboratory of Chemical Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo}

Découvrez des détails en super-résolution dans les échantillons

Pour observer les structures intracellulaires, il est nécessaire d’éviter toute fluorescence hors foyer pouvant flouter les véritables données dans l’image finale. Le système de microscope IXplore SpinSR intègre un système optique confocal qui permet d’utiliser plusieurs objectifs, par exemple les optiques à huile de silicone, ce qui permet ainsi l’acquisition d’images en super-résolution nettes avec moins de flous, même dans les échantillons épais. Par conséquent, aucun tampon ou fluorophore spécial n’est requis. Il n’est donc pas nécessaire de changer les échantillons ou les protocoles de préparation lors du passage en super-résolution.

Images à prises intermittentes d’un neurone primaire de souris marqué au EGFP après une co-culture avec astrocyte pendant 2 semaines. Il est aisé de constater la différence entre l’épine immature (flèche jaune) et l’épine mature (flèche bleue) et de détecter le changement morphologique au fil du temps. La 3D a été acquise avec un temps d’exposition de 500 ms/image, et un pas de 0,15 µm selon l’axe des Z avec 41 coupes. Les images ont été acquises toutes les 2 minutes pendant 1 heure. 3D affichée par FV31S-DT.

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Yuji Ikegaya, PhD

Laboratory of Chemical Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo}

. ,	Données précises Notre déconvolution TruSight peut être associée à la super-résolution pour offrir des images plus claires et plus nettes qu’avec la déconvolution seule. La déconvolution itérative restreinte en 3D supprime le flou le long de l’axe des Z pour obtenir une image 3D plus nette. Traitement à haute vitesse de l’image avec la déconvolution TruSight avancée La déconvolution TruSight est compatible avec le système Olympus Super Resolution * Image : tissu de rein de souris coloré avec Alexa488

Données précises

Notre déconvolution TruSight peut être associée à la super-résolution pour offrir des images plus claires et plus nettes qu’avec la déconvolution seule. La déconvolution itérative restreinte en 3D supprime le flou le long de l’axe des Z pour obtenir une image 3D plus nette.

Traitement à haute vitesse de l’image avec la déconvolution TruSight avancée
La déconvolution TruSight est compatible avec le système Olympus Super Resolution

* Image : tissu de rein de souris coloré avec Alexa488

Imagerie bicolore simultanée

Le système IXplore SpinSR peut utiliser deux caméras simultanément pour obtenir rapidement des images de localisation de deux colorants en super-résolution. L’utilisation des fluorophores et lignes laser existants le permet.

Fuseau mitotique de cellule en métaphase

Fuseau mitotique de cellule en métaphase*1

_{Des cellules HeLa dérivées du cancer de l’utérus humain ont été fixées et colorées respectivement pour α-tubline (microtubules, rouge) et Hec1 (kinétochores, vert). L’ADN a été coloré avec DAPI (chromosomes, bleu). Les chromosomes interagissent avec les microtubules qui forment le fuseau mitotique via des kinétochores qui s’assemblent sur la région centromérique des chromosomes.

Image reproduite avec l’aimable autorisation de : Masanori Ikeda and Kozo Tanaka, Department of Molecular Oncology, Institute of Development, Aging and Cancer}

Complexe de pores nucléaires d’une cellule Hela

_{Nup153（Alexa 488 : vert), Nup62(Alexa 555 : rouge)

Image reproduite avec l’aimable autorisation de : Hidetaka Kosako, Fujii Memorial Institute of Medical Sciences, Tokushima University}

Références bibliographiques

S. Hayashi et Y. Okada, « Ultrafast superresolution fluorescence imaging with spinning disk confocal microscope optics », Mol. Biol. Cell 26(9), 1743–1751 (2015).

S. Hayashi, « Resolution doubling using confocal microscopy via analogy with structured illumination microscopy », Jpn. J. Appl. Phys. 55(8), 082501 (2016).

A. Nagasawa-Masuda et K. Terai, « Yap/Taz transcriptional activity is essential for vascular regression via Ctgf expression and actin polymerization », PLoS ONE 12(4), e0174633 (2017).

H. Nakajima, et al., « Flow-Dependent Endothelial YAP Regulation Contributes to Vessel Maintenance », Dev. Cell 40(6), 523-536.e6 (2017).

K. Tateishi, et al., « Three-dimensional Organization of Layered Apical Cytoskeletal Networks Associated with Mouse Airway Tissue Development », Sci. Rep. 7, 43783 (2017).

E. Herawati, et al., « Multiciliated cell basal bodies align in stereotypical patterns coordinated by the apical cytoskeleton », J. Cell Biol. 214(5) 571-586 (2016).

M.-T. Ke, et al., « Super-Resolution Mapping of Neuronal Circuitry With an Index-Optimized Clearing Agent », Cell Rep. 14(11) 2718–2732 (2016).

*1 Bien que la lignée cellulaire HeLa soit devenue l’une des plus importantes dans la recherche médicale, nous devons absolument reconnaître que la contribution de Henrietta Lacks à la science s’est produite sans son consentement. Cette injustice, bien qu’elle ait mené à des découvertes clés en immunologie, en maladies infectieuses et en cancer, a également suscité d’importantes conversations sur la confidentialité, l’éthique et le consentement en médecine.
Pour en savoir plus sur la vie de Henrietta Lacks et sur sa contribution à la médecine moderne, cliquez ici.
http://henriettalacksfoundation.org/

Besoin d’aide?

Contactez-nous

Technologies appliquées

Principe de l’OSR

La technologie Olympus Super Resolution (OSR) permet d’obtenir une résolution latérale (XY) de 120 nm. Elle a été conçue exclusivement pour tirer profit des données spatiales à haute fréquence dans les images confocales. Après le traitement, les images finales sont non seulement plus nettes grâce à une réduction de la taille de point, mais également mieux résolues pour les structures très proches les unes des autres.

En savoir plus sur la technologie OSR

Principe de l’OSR

. ,	Une imagerie à super-résolution rapide et un grand champ d’observation Au lieu de balayer laborieusement l’ensemble du champ d’observation, le capteur d’imagerie sensible du microscope SpinSR10 prend un ensemble d’instantanés de toute la surface de l’échantillon en une seule étape pour en acquérir rapidement l’image, ce qui permet aux chercheurs d’observer des phénomènes biologiques très rapides. En mode grand champ et confocal, le système optique du microscope a un indice de champ de 18, ce qui lui permet de prendre des images avec un champ d’observation plus grand, tandis que deux caméras permettent aux utilisateurs d’acquérir simultanément des images bicolores en super-résolution. Fondée sur un système optique confocal, la technologie Olympus Super Resolution (OSR) permet de réaliser des coupes optiques pour acquérir des images en super-résolution d’une grande clarté avec un bruit de fond réduit. _{Données d’images d’application reproduites avec l’aimable autorisation de : Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano et Sachiko Tsukita, Graduate School of Frontier Biosciences et Graduate School of Medicine, université d’Osaka}

Imagerie rapide à très grande résolution et grand champ d’observation

Cellule épithéliale mitotique en culture

Une imagerie à super-résolution rapide et un grand champ d’observation

Au lieu de balayer laborieusement l’ensemble du champ d’observation, le capteur d’imagerie sensible du microscope SpinSR10 prend un ensemble d’instantanés de toute la surface de l’échantillon en une seule étape pour en acquérir rapidement l’image, ce qui permet aux chercheurs d’observer des phénomènes biologiques très rapides. En mode grand champ et confocal, le système optique du microscope a un indice de champ de 18, ce qui lui permet de prendre des images avec un champ d’observation plus grand, tandis que deux caméras permettent aux utilisateurs d’acquérir simultanément des images bicolores en super-résolution.

Fondée sur un système optique confocal, la technologie Olympus Super Resolution (OSR) permet de réaliser des coupes optiques pour acquérir des images en super-résolution d’une grande clarté avec un bruit de fond réduit.

_{Données d’images d’application reproduites avec l’aimable autorisation de : Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano et Sachiko Tsukita, Graduate School of Frontier Biosciences et Graduate School of Medicine, université d’Osaka}

Le disque rotatif produit des images lumineuses des cellules vivantes

Le modèle à haute sensibilité équipé du disque SoRa permet d’acquérir des images en super-résolution plus lumineuses grâce au disque rotatif comportant des microlentilles dans les sténopés confocaux. Chaque sténopé confocal permet de prendre des images avec une puissance laser inférieure, ce qui réduit le photoblanchiment et la phototoxicité dans votre échantillon tout en produisant des images en super-résolution lumineuses.

Comparaison de la luminosité

Gauche : modèle standard / Droite : modèle à haute sensibilité

Principe du système CSU-W1 avec disque SoRa

Configuration du système CSU-W1 avec disque SoRa

Dans les microscopes confocaux classiques, la formation de l’image est le produit des fonctions d’étalement du point (PSF) d’éclairage et d’étalement du point de détection. La formation de l’image sur le sténopé à la position D de l’axe optique est le produit de la PSF d’éclairage et de la PSF de détection. On peut constater que les informations issues de la position D/2 de l’axe optique sont transmises mais pas résolues. Pour corriger ce problème, une microlentille est installée dans le sténopé, et les points focaux individuels projetés sur le sténopé sont réattribués optiquement au centre, ce qui crée une image idéale et augmente la luminosité et la résolution. Ce processus rend la résolution quasiment égale à celle d’un microscope confocal idéal dans lequel le sténopé a été réduit à une taille infinitésimale.

_{Référence : T. Azuma et T. Kei, « Super-Resolution Spinning-Disk Confocal Microscopy Using Optical Photon Reassignment », Opt. Express 23, 15003-15011 (2015).}

	Un éclairage uniforme de tout le champ d’observation Le changeur de grossissement est conçu pour le microscope inversé IX83P2ZF et fournit un éclairage uniforme de tout le champ d’observation. Le système optique télécentrique du changeur optimise les performances des objectifs tout en permettant une commutation motorisée directe entre le confocal et la super-résolution.

Un éclairage uniforme de tout le champ d’observation

Le changeur de grossissement est conçu pour le microscope inversé IX83P2ZF et fournit un éclairage uniforme de tout le champ d’observation. Le système optique télécentrique du changeur optimise les performances des objectifs tout en permettant une commutation motorisée directe entre le confocal et la super-résolution.

Une résolution en Z améliorée Nos objectifs à immersion dans l’huile de silicone sont conçus pour les observations en profondeur dans les tissus. L’aberration sphérique causée par les différences d’indices de réfraction a des répercussions négatives sur la qualité des observations en profondeur. L’indice de réfraction de l’huile de silicone (n=1,40) est proche de celui des cellules vivantes ou des tranches de tissu en culture (n=1,38), ce qui permet de prendre des images en super-résolution de structures intracellulaires à des dizaines de micromètres de profondeur avec une aberration sphérique minimale.	Related Videos

Une résolution en Z améliorée

Nos objectifs à immersion dans l’huile de silicone sont conçus pour les observations en profondeur dans les tissus. L’aberration sphérique causée par les différences d’indices de réfraction a des répercussions négatives sur la qualité des observations en profondeur. L’indice de réfraction de l’huile de silicone (n=1,40) est proche de celui des cellules vivantes ou des tranches de tissu en culture (n=1,38), ce qui permet de prendre des images en super-résolution de structures intracellulaires à des dizaines de micromètres de profondeur avec une aberration sphérique minimale.

	Réduisez l’aberration sphérique L’unité de bague de correction à distance est utilisée pour ajuster la position des lentilles à l’intérieur l’objectif afin de corriger l’aberration sphérique causée par les différences d’indices de réfraction, ce qui améliore sensiblement le signal, la résolution et le contraste. L’unité IX3-RCC fonctionne avec n’importe quel objectif UIS2 muni d’une bague de correction.

Réduisez l’aberration sphérique

L’unité de bague de correction à distance est utilisée pour ajuster la position des lentilles à l’intérieur l’objectif afin de corriger l’aberration sphérique causée par les différences d’indices de réfraction, ce qui améliore sensiblement le signal, la résolution et le contraste. L’unité IX3-RCC fonctionne avec n’importe quel objectif UIS2 muni d’une bague de correction.

Stabilité des images Lorsqu’il est associé au système de compensation de la dérive en Z TruFocus, le système de microscope IXplore SpinSR peut prendre à intervalles des images d’une grande précision, correctement alignées et parfaitement nettes. En savoir plus sur le système TruFocus	Related Videos

Stabilité des images

Lorsqu’il est associé au système de compensation de la dérive en Z TruFocus, le système de microscope IXplore SpinSR peut prendre à intervalles des images d’une grande précision, correctement alignées et parfaitement nettes.

En savoir plus sur le système TruFocus

	Gestion des expériences complexes Le gestionnaire de procédures simplifie l’acquisition d’images multicolores, à prises à intervalles ou par empilements de plans Z. Le gestionnaire d’expériences graphique programmable (GEM) permet aux utilisateurs de concevoir une automatisation plus complexe depuis une interface graphique qui prend en charge un large éventail de protocoles d’imagerie expérimentale et de déclenchement de dispositifs. Concevez des protocoles expérimentaux sur mesure pouvant être modifiés facilement à tout moment selon vos besoins au cours du processus d’imagerie.

Gestion des expériences complexes

Le gestionnaire de procédures simplifie l’acquisition d’images multicolores, à prises à intervalles ou par empilements de plans Z. Le gestionnaire d’expériences graphique programmable (GEM) permet aux utilisateurs de concevoir une automatisation plus complexe depuis une interface graphique qui prend en charge un large éventail de protocoles d’imagerie expérimentale et de déclenchement de dispositifs. Concevez des protocoles expérimentaux sur mesure pouvant être modifiés facilement à tout moment selon vos besoins au cours du processus d’imagerie.

Besoin d’aide ?

Contactez-nous

Caractéristiques techniques

Monture de microscope
IX83P2ZF
Méthode d’observation > Très grande résolution ✓
Méthode d’observation > Confocal ✓
Méthode d’observation > Fluorescence (excitation bleue/verte) ✓
Méthode d’observation > Fluorescence (excitation ultraviolette) ✓
Méthode d’observation > Contraste interférentiel différentiel (CID) ✓
Méthode d’observation > Contraste de phase ✓
Méthode d’observation > Fond clair ✓
Tourelle porte-objectifs rotative > Motorisée (6 positions) ✓
Mise au point > Motorisée
✓
Mise au point > Dispositif de compensation de la dérive en Z ✓
Têtes d’observation > Champ large (numéro de champ : 22) > Binoculaire inclinable ✓
Illuminateur > Illuminateur de Köhler à lumière transmise > Lampe à DEL ✓
Illuminateur > Illuminateur de Köhler à lumière transmise > Lampe halogène de 100 W ✓
Illuminateur > Illuminateur pour fluorescence > Lampe à mercure de 100 W ✓
Illuminateur > Illuminateur pour fluorescence > Éclairage avec guide de lumière ✓
Tourelle de miroirs à fluorescence > Motorisée (8 positions) ✓
Platine > Motorisée
Contact your local sales representative to hear about motorized stage options
Platine > Mécanique > Platine mécanique IX3-SVR avec molette à droite
X: 114 mm, Y: 75 mm
Platine > Mécanique > Platine mécanique IX3-SVL avec molette courte à gauche
X: 114 mm, Y: 75 mm
Condenseur > Motorisé > Condenseur universel Distance de travail 27 mm, ouverture numérique 0,55, ouverture motorisée et polariseur
Condenseur > Réglage manuel > Condenseur universel O. N. : 0,55 / Distance de travail : 27 mm
Condenseur > Réglage manuel > Condenseur à ultra-grande distance de travail O. N. : 0,3 / Distance de travail : 73,3 mm
Scanner confocal
CSU-W1
Traitement pour très grande résolution
Filtre Olympus Super Resolution (OSR)
Accessoires
Contrôleur de bague de correction à distance (IX3-RCC)
Contrôleur en temps réel (U-RTCE)
Boîtier d’incubation
Dimensions (L × P × H) 323 (L) × 475 (P) × 706 (H) mm (statif de microscope IX83)
Poids Env. 47 kg (IX83P2ZF)

Monture de microscope		IX83P2ZF
Méthode d’observation > Très grande résolution		✓
Méthode d’observation > Confocal		✓
Méthode d’observation > Fluorescence (excitation bleue/verte)		✓
Méthode d’observation > Fluorescence (excitation ultraviolette)		✓
Méthode d’observation > Contraste interférentiel différentiel (CID)		✓
Méthode d’observation > Contraste de phase		✓
Méthode d’observation > Fond clair		✓
Tourelle porte-objectifs rotative > Motorisée (6 positions)		✓
Mise au point > Motorisée		✓
Mise au point > Dispositif de compensation de la dérive en Z		✓
Têtes d’observation > Champ large (numéro de champ : 22) > Binoculaire inclinable		✓
Illuminateur > Illuminateur de Köhler à lumière transmise > Lampe à DEL		✓
Illuminateur > Illuminateur de Köhler à lumière transmise > Lampe halogène de 100 W		✓
Illuminateur > Illuminateur pour fluorescence > Lampe à mercure de 100 W		✓
Illuminateur > Illuminateur pour fluorescence > Éclairage avec guide de lumière		✓
Tourelle de miroirs à fluorescence > Motorisée (8 positions)		✓
Platine > Motorisée		Contact your local sales representative to hear about motorized stage options
Platine > Mécanique > Platine mécanique IX3-SVR avec molette à droite		X: 114 mm, Y: 75 mm
Platine > Mécanique > Platine mécanique IX3-SVL avec molette courte à gauche		X: 114 mm, Y: 75 mm
Condenseur > Motorisé > Condenseur universel		Distance de travail 27 mm, ouverture numérique 0,55, ouverture motorisée et polariseur
Condenseur > Réglage manuel > Condenseur universel		O. N. : 0,55 / Distance de travail : 27 mm
Condenseur > Réglage manuel > Condenseur à ultra-grande distance de travail		O. N. : 0,3 / Distance de travail : 73,3 mm
Scanner confocal		CSU-W1
Traitement pour très grande résolution		Filtre Olympus Super Resolution (OSR)
Accessoires		Contrôleur de bague de correction à distance (IX3-RCC) Contrôleur en temps réel (U-RTCE) Boîtier d’incubation
Dimensions (L × P × H)		323 (L) × 475 (P) × 706 (H) mm (statif de microscope IX83)
Poids		Env. 47 kg (IX83P2ZF)

Galerie des applications

Stéréocils et kinocils de cellules ciliées internes dans l’organe de Corti (actine : orange, tubuline : vert)

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Hatsuho Kanoh¹, Toru Kamitani^1,2, Hirofumi Sakaguchi², Sachiko Tsukita¹
¹Graduate School of Frontier Biosciences et Graduate School of Medicine, université d’Osaka

²Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Kyoto Prefectural University of Medicine}

Stéréocils et kinocils de cellules ciliées internes dans l’organe de Corti (actine : orange, tubuline : vert)

En savoir plus sur : Related Videos	Cellule épithéliale mitotique en culture. (Chromosome : bleu, tubuline : vert, ZO1 : rouge) _{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita Graduate School of Frontier Biosciences et Graduate School of Medicine, université d’Osaka}

En savoir plus sur :
Related Videos

Cellule épithéliale mitotique en culture. (Chromosome : bleu, tubuline : vert, ZO1 : rouge)

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Hatsuho Kanoh, Tomoki Yano, Sachiko Tsukita

Graduate School of Frontier Biosciences et Graduate School of Medicine, université d’Osaka}

Mitochondrie étiquetée par GFP. Images acquises à 30 ips; permet d’observer les mouvements individuels de la mitochondrie. _{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Kumiko Hayashi, Ph.D., Graduate School of Engineering, Tohoku University}

Mitochondrie étiquetée par GFP. Images acquises à 30 ips; permet d’observer les mouvements individuels de la mitochondrie.

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Kumiko Hayashi, Ph.D., Graduate School of Engineering, Tohoku University}

Mitochondrie étiquetée par GFP. Images acquises à 30 ips; permet d’observer les mouvements individuels de la mitochondrie.

	Cellules de Purkinje marquées avec GFP. Image XYZ avec image confocale et super-résolution dans différentes positions de l’axe Z. Les images à très grande résolution sont projetées sur l’axe Z (10 coupes). 3D affichée par FV31S-DT. _{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Yukari Takeo, Michisuke Yuzaki, PhD., Department of Physiology, School of Medicine, Keio University}

Cellules de Purkinje marquées avec GFP. Image XYZ avec image confocale et super-résolution dans différentes positions de l’axe Z. Les images à super-résolution sont projetées sur l’axe Z (10 coupes). 3D affichée par FV31S-DT.

Cellules de Purkinje marquées avec GFP. Image XYZ avec image confocale et super-résolution dans différentes positions de l’axe Z. Les images à très grande résolution sont projetées sur l’axe Z (10 coupes). 3D affichée par FV31S-DT.

_{Données d’images fournies avec l’aimable autorisation de : Yukari Takeo, Michisuke Yuzaki, PhD., Department of Physiology, School of Medicine, Keio University}