Objectifs à immersion dans le siliconeLes objectifs à immersion dans le silicone sont optimisés pour l'imagerie des cellules et tissus vivants. En faisant correspondre correctement l'indice de réfraction, les images sont plus claires et plus lumineuses, et les observations à intervalle de temps régulier deviennent plus fiables et moins complexes, car l'huile de silicone ne sèche pas à 37°C (98,6 ℉). Comme l'indice de réfraction de l'huile d'immersion dans le silicone (ne=1,40) est proche de celui du réactif de clarification SCALEVIEW-A2 (ne=1,38), les objectifs à immersion dans le silicone conviennent également à l'observation d'échantillons clarifiés par SCALEVIEW-A2. |
Échantillon : neocortex traité au ScaleA2, VGluT1/Vert, VGluT2/Rouge, MAP2/Bleu | Comparaison des objectifs 60X à immersion de silicone avec les objectifs 60X à immersion d'huileEn faisant correspondre l'indice de réfraction de l'échantillon avec celui du milieu d'immersion, l'objectif à immersion dans le silicone A Line (UPLSAPO60XS2) permet une prise d'images plus profondes. Image fournie avec l'aimable autorisation de Motokazu Uchigashima, M.D., Ph.D., Masahiko Watanabe, M.D., Ph.D., En savoir plus sur les applications d'imagerie de cellules vivantes |
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Observation en trois dimensions de la structure de l'arbre biliaire dans des foies de souris avec un objectif 30X (UPLSAPO30XS)La structure de l'arbre biliaire de la souris Klf5-LKO a été comparée avec celles de la souris de contrôle. Des images tomographiques consécutives (intervalle axial Z de 1 µm) de tissu biliaire (marqueur vert de cellules épithéliales biliaires CK19) dans des échantillons de tissu de foie d'une épaisseur de 200 µm clarifié avec du SeeDB ont été obtenues en avec le FV3000 et un objectif 30X à immersion dans l’huile. Résultat : une résolution élevée et un large champ d’observation. Dans la souris Klf5-LKO, des amas de cellules CK19+ (flèche blanche) qui étaient séparés dans l'espace de l'arbre biliaire ont été observés. | Barre d'échelle : 50 μm |
Guide de sélection des objectifs à immersion dans le silicone
Distance frontale
(mm) | Grossissement | Indice de champ de l'objectif* | Ouverture numérique | Immersion | Applications | |
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UPLSAPO100XS | 0.2 | 100X | 22 | 1.35 | Huile de silicone | Haute résolution pour l'imagerie subcellulaire |
UPLSAPO60XS2 | 0.3 | 60X | 22 | 1.30 | Huile de silicone | Prise d'images haute résolution, à long terme, à intervalle de temps réguliers de cellules uniques |
UPLSAPO40XS | 0.3 | 40X | 22 | 1.25 | Huile de silicone | Images de plusieurs cellules avec un champ d'observation submicronique |
UPLSAPO30XS | 0.8 | 30X | 22 | 1.05 | Huile de silicone | Images de tissu plus profondes avec un champ de vision plus large |
*Indice de champ maximum observable via un oculaire.
Objectifs 60X super corrigés |
Comparaison de l'aberration chromatique mesurée par le FLUOVIEW FV3000 avec une microsphère fluorescente multicolore. | Des performances d'imagerie supérieures avec une aberration chromatique super corrigée et une grande ouverture numériqueLes signaux fluorescents colocalisés sont un problème qui nécessite d'utiliser un objectif ayant une optique mieux conçue afin de corriger les décalages de couleurs (aberration). L'objectif 60X super corrigé avec une grande ouverture numérique minimise l'aberration chromatique jusqu'à l'extrême limite dans le spectre de 405 à 650 nm. Une aberration chromatique axiale de 0,1 µm ou inférieure est fournie dans cette plage. Chaque objectif est livré avec sa fiche technique de mesures. Cet objectif assure l’acquisition d’images 2D et 3D avec une excellente fiabilité, et avec une précision et une analyse de la colocalisation améliorées. Effectuez des expériences d'étiquetage multicolore sans réglages post-traitement. |
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Caractéristiques techniques des objectifs 60X super corrigés
Distance frontale
(mm) | Grossissement | Indice de champ de l'objectif* | Ouverture numérique | Immersion | |
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PLAPON60XOSC2 | 0.12 | 60X | 22 | 1.4 | Huile |
*Indice de champ maximum observable via un oculaire.
Produits connexes
FV3000
| IXplore Spin
| IXplore SpinSR
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*Image bannière : fournie avec l'aimable autorisation de
Division of Mammalian Development, Genetic Strains Research Center, National Institute of Genetics, Dr. Hajime Okada
Laboratory of Stem Cell Therapy, Institute for Quantitative Biosciences, The University of Tokyo, Project Associate Professor, Dr. Tohru Itoh
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