Galerie d’images

Le système d’imagerie numérique APEXVIEW APX100 prend en charge un grand nombre de
méthodes d’observation. Grâce à ses fonctions conviviales et pratiques et à son logiciel intuitif,
il améliore l’efficacité de diverses applications de recherche sans compromettre la qualité des images.

Cette galerie présente des exemples d’images prises dans diverses applications avec le système d’imagerie
numérique APX100. Si vous avez des questions sur la façon dont vous pouvez l’utiliser dans vos applications, contactez-nous !

	Fluorescence multicanal Observez la fluorescence d’échantillons marqués avec plusieurs fluorophores et en combinaison avec d’autres modes d’imagerie comme le contraste de phase ou le contraste de gradient. Il est possible d’utiliser jusqu’à huit cubes de miroirs pour s’adapter à de nombreuses conditions expérimentales. Prenez rapidement des images dans des conditions optimales grâce aux étalonnages automatisés du temps d’exposition et du décalage de plan focal pour chaque canal. L’appareil affiche les images fusionnées de manière impeccable pour une qualité d’image finale irréprochable. _{Cellules endothéliales d’artères pulmonaires bovines.Marquage : anti-α-tubuline de souris, IgG de chèvre antisouris BODIPY FL, phalloïdine Texas Red-X, DAPI}

Fluorescence multicanal

Observez la fluorescence d’échantillons marqués avec plusieurs fluorophores et en combinaison avec d’autres modes d’imagerie comme le contraste de phase ou le contraste de gradient.
Il est possible d’utiliser jusqu’à huit cubes de miroirs pour s’adapter à de nombreuses conditions expérimentales.
Prenez rapidement des images dans des conditions optimales grâce aux étalonnages automatisés du temps d’exposition et du décalage de plan focal pour chaque canal.
L’appareil affiche les images fusionnées de manière impeccable pour une qualité d’image finale irréprochable.

_{Cellules endothéliales d’artères pulmonaires bovines.Marquage : anti-α-tubuline de souris, IgG de chèvre antisouris BODIPY FL, phalloïdine Texas Red-X, DAPI}

Cervelet de rat marqué avec cinq fluorophores Acquerrez facilement des images de fluorescence multicanal à des longueurs d’onde allant des UV au proche infrarouge. _{Fluorophores utilisés : Hoechst (bleu), GFAP (vert), MAP2 (orange), calbindine (rouge), MBP (magenta)} _{Objectif : UPLXAPO4X}

Cervelet de rat marqué avec cinq fluorophores

Acquerrez facilement des images de fluorescence multicanal à des longueurs d’onde allant des UV au proche infrarouge.

_{Fluorophores utilisés : Hoechst (bleu), GFAP (vert), MAP2 (orange), calbindine (rouge), MBP (magenta)}

_{Objectif : UPLXAPO4X}

Cervelet de rat marqué avec cinq fluorophores

	Assemblage Faites l’acquisition d’images d’échantillons de tissus entiers ou évaluez rapidement l’état des flacons de culture cellulaire sur de grandes zones en haute résolution. L’assemblage de haute précision rend presque invisibles les jonctions entre les images dans les modes d’acquisition en fond clair et de fluorescence. Même les échantillons inclinés ou irréguliers peuvent être assemblés de manière impeccable. _{Image de poumon de souris prise avec un objectif UPLXAPO4X. Coloration : HE.}

Assemblage

Faites l’acquisition d’images d’échantillons de tissus entiers ou évaluez rapidement l’état des flacons de culture cellulaire sur de grandes zones en haute résolution.
L’assemblage de haute précision rend presque invisibles les jonctions entre les images dans les modes d’acquisition en fond clair et de fluorescence.
Même les échantillons inclinés ou irréguliers peuvent être assemblés de manière impeccable.

_{Image de poumon de souris prise avec un objectif UPLXAPO4X. Coloration : HE.}

Empilement Z Faites l’acquisition de plusieurs images de plusieurs plans focaux pour pouvoir observer les échantillons épais. Créez des images entièrement nettes en quelques clics. Obtenez des images nettes présentant un bon piqué grâce à la déconvolution TruSight™ 3D. _{Localisation subcellulaire de la protéine centrosomale kendrine/péricentrine. Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation du D^r Kazuhiko Matsuo, Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy, Kyoto Prefectural University of Medicine.}

Empilement Z

Faites l’acquisition de plusieurs images de plusieurs plans focaux pour pouvoir observer les échantillons épais.
Créez des images entièrement nettes en quelques clics.
Obtenez des images nettes présentant un bon piqué grâce à la déconvolution TruSight™ 3D.

_{Localisation subcellulaire de la protéine centrosomale kendrine/péricentrine. Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation du D^r Kazuhiko Matsuo, Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy, Kyoto Prefectural University of Medicine.}

Imagerie à intervalles

Enregistrez en continu l’évolution d’une cellule vivante ou de toute une culture de cellules au fil du temps.
Un mécanisme intégré d’isolation contre les vibrations et un incubateur en option assurent une acquisition d’images stable.
En associant le système à l’unité d’administration de médicament en option, vous pouvez observer la réponse des cellules en temps réel immédiatement après l’administration d’un médicament.

Test de cicatrisation

Imagerie à intervalles d’un test de cicatrisation de cellules endothéliales aortiques humaines (2 jours).
Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation du D^r Kazutaka Ueda, Department of Cardiovascular Medicine, The University of Tokyo Hospital.

Ovule de souris fécondé

Quatre heures d’observation à intervalles d’un ovule de souris fécondé

Effets d’un antioxydant sur les mitochondries

Les mitochondries qui sont oxydées (augmentation de l’intensité de la fluorescence) par l’addition de H₂O₂ sont ensuite réduites (diminution de l’intensité de la fluorescence) par l’effet de l’antioxydant.

Cellule : cellule HeLa
Marquage : OxiORANGE
Objectif : UPLXAPO40X
Intervalles de temps : 3 minutes
Durée : 1 heure

Profil d’intensité

Imagerie multicolore de cellules RBL-2H3 en cours de migration

Trois types de cellules RBL-2H3 traitées ont été mélangés, et leur migration a été observée au moyen d’une imagerie à intervalles multicolore. L’analyse du suivi des cellules a montré que les cellules migraient de façon similaire avec tous les traitements.

Cellule : cellules RBL-2H3
Marquage : DiO (vert), DiI (jaune), DiD (rouge)
Objectif : UPLXAPO20X
Intervalles de temps : 30 minutes
Durée : 18 heures

Distance parcourue : (en moyenne) μm

Distance parcourue (en moyenne) : μm

Imagerie de fluorescence

Échantillon d’hybridation in situ
en fluorescence (FISH)

Image prise à l’aide d’un objectif X Line™ UPLXAPO60XO

Colocalisation de NeuN et γ-H2AX dans un cerveau de singe

Coloration : immunocytochimie

Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation de Xiaojiang-Li, Guangdong-HongKong-Macau Institute of CNS Regeneration, université de Jinan

Pollen de noisetier

Autofluorescence, image prise avec un objectif UPLXAPO60X à huile. Traitée avec la déconvolution TruSight.

Glande mammaire de souris adulte (Krt14/Krt8)

Coloration : immunocytochimie

Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation de Chunye Liu, Laboratoire du professeur Yi Zeng,
Center of Excellence in Molecular Cell Science, CAS

Tubuline et noyau de cellules BSC-1

Colorant : immunocytochimie,
blanc : noyau cellulaire, cyan : tubuline

Sphéroïde de cellules HeLa clarifié

Colorant : immunocytochimie, bleu : noyau DAPI,
vert : AF488 Ki67, rouge : AF555 actine

Cellules Ptk2

Colorant : DAPI, rouge Mitotracker, Acti-Stain 488

Coupe transversale
d’un cerveau de rat

Coloration : Hoechst, RPCA-NF-L-ct et MCA-7D5

Rein de souris

WGA Alexa Fluor 488, phalloïdine Alexa Fluor 568, DAPI

Imagerie en fond clair

Embryon de souris E15.5
coloré au bleu alcian et
au rouge rapide nucléaire

Données d’image reproduites avec l’aimable autorisation de ^1.2.Naoki Takeshita, MD, ^1.Professeur Kenta Yashiro, MD, Ph.D., ^1.Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy et ^2.Department of Pediatrics, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine.

Échantillon de tissu d’adénome

Image en fond clair assemblée, prise à l’aide d’un objectif LUCPLFLN40XPH. Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation du centre de recherche allemand sur le cancer (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ).

Cellules sanguines de Xenopus

Coloration : HE

Profil d’expression de Cyp26b1 dans un embryon de souris E9.5 par hybridation in situ sur un montage d’embryon entier

Cellule souche de maïs

Coloration : bleu de méthyle safranine

Profil d’expression de Cyp26b1 dans un embryon de souris E9.5 par hybridation in situ sur un montage d’embryon entier

Données d’image reproduites avec l’aimable autorisation de ^1.2.Naoki Takeshita, MD, ^1.Professeur Kenta Yashiro, MD, Ph.D., ^1.Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy et ^2.Department of Pediatrics, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine.

Embryons matures de capsella

Coloration : trichome

	Contraste de gradient : voyez votre échantillon sous un nouveau jour Fonctionne avec n’importe quel objectif Olympus Moins affecté par les ménisques, les couvercles de récipient et de gouttelettes d’eau Peut être utilisé avec des boîtes de Petri à fond en verre et en plastique et des plaques multipuits Prenez des images à travers les couvercles en plastique des boîtes de Petri et des plaques multipuits et réduisez ainsi les risques de contamination. _{Expression de la protéine mCherry transloquée dans la membrane de cellules HEK293T. Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation de Rie Saba, Ph.D., Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy, Kyoto Prefectural University of Medicine.}

Contraste de gradient : voyez votre échantillon sous un nouveau jour

Fonctionne avec n’importe quel objectif Olympus
Moins affecté par les ménisques, les couvercles de récipient et de gouttelettes d’eau
Peut être utilisé avec des boîtes de Petri à fond en verre et en plastique et des plaques multipuits
Prenez des images à travers les couvercles en plastique des boîtes de Petri et des plaques multipuits et réduisez ainsi les risques de contamination.

_{Expression de la protéine mCherry transloquée dans la membrane de cellules HEK293T. Données d’images reproduites avec l’aimable autorisation de Rie Saba, Ph.D., Division of Developmental Biology and Anatomy, Department of Anatomy, Kyoto Prefectural University of Medicine.}

créées par le système d’imagerie

numérique APX100

Fluorescence multicanal

Cervelet de rat marqué avec cinq fluorophores

Assemblage

Empilement Z