Descripción

	Imágenes de alto contraste por seccionamiento óptico El dispositivo de seccionamiento óptico SILA (Adquisición de Iluminación Granular «Speckle») se integra fácilmente en su sistema y software VS200. Los gránulos («speckles») son usados para obtener imágenes de alto contraste, sin luz desenfocada que otorga nitidez, especialmente a partir de muestras gruesas. La imagen es calculada durante el escaneo, y no requiere un procesamiento posterior, por lo que el dispositivo no afecta casi en lo absoluto la velocidad de adquisición. Contáctenos

Imágenes de alto contraste por seccionamiento óptico

El dispositivo de seccionamiento óptico SILA (Adquisición de Iluminación Granular «Speckle») se integra fácilmente en su sistema y software VS200. Los gránulos («speckles») son usados para obtener imágenes de alto contraste, sin luz desenfocada que otorga nitidez, especialmente a partir de muestras gruesas. La imagen es calculada durante el escaneo, y no requiere un procesamiento posterior, por lo que el dispositivo no afecta casi en lo absoluto la velocidad de adquisición.

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Tecnología de seccionamiento óptico

El dispositivo SILA, desarrollado por Bliq Photonics, es una tecnología de seccionamiento óptico, o también denominada corte óptico, basada en cámara que brinda imágenes de alto contraste y sin desenfoque para su sistema VS200.

Visualice este video de producto sobre el dispositivo de seccionamiento óptico SILA para el escáner SLIDEVIEW VS200 y acceda a más información sobre el escaneo de portaobjetos en nuevas dimensiones.

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	Fácil de usar El dispositivo SILA es fácil de usar con muestras de cualquier espesor y no depende de la magnificación. No se requiere una calibración especial con el dispositivo, y es compatible con una variedad de objetivos existentes de Evident. Tan sólo instale el portaobjetos manualmente o usando el cargador, cargue el software y adquiera las imágenes con la opción «SILA» habilitada.

Fácil de usar

El dispositivo SILA es fácil de usar con muestras de cualquier espesor y no depende de la magnificación. No se requiere una calibración especial con el dispositivo, y es compatible con una variedad de objetivos existentes de Evident. Tan sólo instale el portaobjetos manualmente o usando el cargador, cargue el software y adquiera las imágenes con la opción «SILA» habilitada.

Compacto y fácil de instalar

El módulo SILA es compacto. Puede ser usado con cualquier sistema VS200 manual o dotado de cargador. Por otra parte, los escáneres VS200 existentes pueden actualizarse in situ.

Imágenes de una planaria común (platelminto) Schmidtea mediterranea de 20x mostrando los intestinos: campo amplio (izq.) y SILA (dcha.). Azul: DAPI. Verde: Células internas del intestino. Rojo: Células externas del intestino. Muestras proporcionadas por Amrutha Palavalli, Departamento de Regeneración y Dinámica Tisular, Instituto Max Planck para Ciencias Multidisciplinares, Goettingen (Alemania).	Versátil para varias aplicaciones El dispositivo funciona con la mayoría de los tipos de muestras, como las células o los tejidos aclarados y fijados. Mediante el seccionamiento/corte óptico, es posible obtener imágenes de muestras gruesas, que sobrepasan el límite de un microscopio regular de campo amplio, independientemente de la magnificación.

Imágenes de una planaria común (platelminto) Schmidtea mediterranea de 20x mostrando los intestinos: campo amplio (izq.) y SILA (dcha.). Azul: DAPI. Verde: Células internas del intestino. Rojo: Células externas del intestino. Muestras proporcionadas por Amrutha Palavalli, Departamento de Regeneración y Dinámica Tisular, Instituto Max Planck para Ciencias Multidisciplinares, Goettingen (Alemania).

Versátil para varias aplicaciones

El dispositivo funciona con la mayoría de los tipos de muestras, como las células o los tejidos aclarados y fijados. Mediante el seccionamiento/corte óptico, es posible obtener imágenes de muestras gruesas, que sobrepasan el límite de un microscopio regular de campo amplio, independientemente de la magnificación.

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Tecnologías aplicadas

Imágenes nítidas a partir de muestras profundas

La tecnología ofrece una alta profundidad de penetración. Puesto que los gránulos («speckles») permanecen nítidos en la profundidad, las mismas capacidades de corte/seccionamiento óptico le acompañan a medida que se adentra en profundidad.

Vista general adquirida en 4x; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20x. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria.

Ajuste sin dificultad

El dispositivo de seccionamiento óptico SILA escanea un gran campo visual en poco tiempo.

Procesamiento rápido con la capacidad de visualizar imágenes seccionadas ópticamente en directo

El dispositivo de seccionamiento óptico SILA elimina rápidamente los elementos desenfocados mediante el uso de dos imágenes iluminadas y procesadas matemáticamente. En función de la técnica microscópica HILO, la imagen llega a obtenerse mediante una combinación de hardware y software. Los cálculos del SILA se ejecutan en una GPU durante la adquisición de imágenes; por tanto, también es posible obtener una vista previa de las capacidades de seccionamiento óptico en la imagen en directo. Use un parámetro para retirar la luz fuera de enfoque por encima y por debajo del plano de enfoque, de manera similar a cuando se ajusta un estenopo confocal.

Simple de usar para todos

Sólo se requiere ajustar un parámetro para obtener las imágenes seccionadas: el espesor seccionado. No hay necesidad de procesar posteriormente las imágenes como con la deconvolución, ni se requiere calcular la función de extensión de puntos (PSF) de los objetos.

	Actualizar su escáner de portaobjetos VS200 existente de forma sencilla El módulo SILA puede ser pedido en la modalidad de kit de actualización; y, nuestro personal de servicio puede instalarlo fácilmente en cualquier unidad de base o sistema cargador VS200, lo que posibilita obtener imágenes seccionadas ópticamente sin comprar un nuevo sistema.

Actualizar su escáner de portaobjetos VS200 existente de forma sencilla

El módulo SILA puede ser pedido en la modalidad de kit de actualización; y, nuestro personal de servicio puede instalarlo fácilmente en cualquier unidad de base o sistema cargador VS200, lo que posibilita obtener imágenes seccionadas ópticamente sin comprar un nuevo sistema.

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Aplicaciones

Funcionamiento en una variedad de aplicaciones

Use el dispositivo de seccionamiento óptico SILA para obtener imágenes de muestras fijas y aclaradas de diferentes espesores. El dispositivo es especialmente útil en los ámbitos de la neurobiología, botánica, investigación de orgánulos (tb. organoides), entomología, biología del desarrollo y regeneración de tejidos.

Orgánulo (tb. organoide)
Imágenes adquiridas con (izq.) la técnica de campo amplio y (dcha.) el dispositivo SILA en 20x a partir de una muestra de orgánulo. Se adquirió una serie en Z de 20 µm de espesor y su procesamiento se ejecutó mediante la imagen focal extendida (EFI). El orgánulo fue procesado en imagen usando una excitación de 405 nm, 488 nm, 561 nm y 647 nm. Muestras proporcionadas por uno de nuestros clientes europeos.

Flor de lirio
Imágenes adquiridas con (izq.) la técnica de campo amplio y (dcha.) el dispositivo SILA en 20x a partir de una muestra de botón de flor de lirio en 12 µm. Se muestra la vista completa y la ampliada. Amarillo y rojo: Señal de autofluorescencia en 561 nm y excitación en 647 nm.

Imagen SILA de un corte sagital del cerebro de ratón de 40 µm. Vista sinóptica adquirida en 4x; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20x. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria.	Procesamiento de imágenes flexible de células fijas Adquiera imágenes 2D y 3D: (imagen SILA en directo para la configuración de condiciones), apilamientos en Z, aplicación mosaico y EFI. Adquisición multicanal: Puede usarse hasta con cuatro canales (longitudes de onda de excitación de 405, 488, 561 y 638 nm).

Imagen SILA de un corte sagital del cerebro de ratón de 40 µm. Vista sinóptica adquirida en 4x; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20x. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria.

Procesamiento de imágenes flexible de células fijas

Adquiera imágenes 2D y 3D: (imagen SILA en directo para la configuración de condiciones), apilamientos en Z, aplicación mosaico y EFI.

Adquisición multicanal: Puede usarse hasta con cuatro canales (longitudes de onda de excitación de 405, 488, 561 y 638 nm).

Optimizado para muestras gruesas

Obtenga una elevada profundidad de penetración, ya que las motas del speckle permanecen nítidas a medida que se adentra.

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Especificaciones

Compatibilidad		Escáner de portaobjetos SLIDEVIEW VS200 con fluorescencia
Características de la muestra	Tipo de muestra	Portaobjetos de vidrio con cubreobjetos de vidrio
	Espesor de cubreobjetos de vidrio	De 0,12 a 0,17 mm
	Espesor de muestra	Hasta 0,3 mm
Procesamiento de imágenes	Métodos de observación	Fluorescencia: Seccionamiento/corte óptico con iluminación granular «speckle»
	Magnificación	4x, 10x, 20x, 40x, 60x y 100x (incl. objetivos seleccionados de inmersión en aceite y aceite de silicona)
	Espesor de seccionado/corte	De 1 a 10 x profundidad de campo del objetivo en uso
	Exposición	Mínimo: 50ms
	Tiempo de escaneo	Aproximadamente 14 minutos (objetivo de 20x con área de escaneo de 15 mm × 15 mm, cuatro canales, 50 ms de exposición c/u)
Fuente de luz	Longitudes de onda	395 nm, 405 nm, 445 nm, 488 nm, 515 nm, 532 nm, 561 nm, 594 nm, 638 nm, 690 nm, 730 nm, 785nm
	Fibra óptica	Fibra monomodo
	Combinador láser	Alimentación láser: 100 mW Adaptador de CA: 15 V CC; 7 A
Solución de software	Licencia de solución ASW	Adquisición SILA (VS20-SILA)
Hardware (instrumentación) SILA	Dimensiones (alt. × anch. × prof.)	72,0 mm × 98,7 mm × 88,5 mm (2,8 pulg. × 3,9 pulg. × 3,5 pulg.) Peso: 520 g (1,1 lb)
	Entorno operativo	Temperatura: De 12 a 28 °C (de 53,6 a 82,4 °F) Humedad: Hasta el 80 % [31 °C (87,8 °F)] Altitud: 2000 m (6561,7 pies)
	Alimentación	5 V CC; 0,5 A
	Entrada de control TTL	Conector SMA Umbral: 3.0 V