IXplore IX85 Spin
Schnelle Erfassung
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Überzeugend klare, konfokale BilderMit einer Yokogawa CSU-W1 Spinning-Disk-Einheit ermöglicht das IXplore™ IX85-Spin-System die Aufnahme von konfokalen Bildern mit hoher Geschwindigkeit und ein effizienteres Bild-Stitching über einen großen Bereich. Damit Sie noch mehr sehen können, lassen sich mit TruSight Dekonvolutionsalgorithmen Bildauflösung, Kontrast und Dynamikbereich auch bei größeren Beobachtungstiefen verbessern, um gestochen scharfe 3D-Bilder zu erhalten. | *Bild: NIH 3T3-Zellen (Blau: Zellkerne, Grün: Tubulin, Magenta: Mitochondrien, Grau: Fibrillarin)
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Präzise 3D-Bilderzeugung in größeren TiefenDie Lochblendengeometrie der Spinning Disk von Yokogawa für das IXplore™ IX85-Spin System erzeugt einen exzellenten Bildkontrast zur Bildgebung von dickeren Proben in größeren Tiefen. Darüber hinaus ermöglicht das IXplore™ IX85-Spin System die Kombination von High-NA-Silikonöl-Objektiven oder unserem brandneuen Silikongel-Multiimmersionsobjektiv (LUPLAPO25XS) mit einem neuen Autokorrekturring, um eine außergewöhnliche Lichterfassung und Maßtreue zu erreichen. Diese Elemente machen das IXplore™ IX85-Spin zur besten Wahl für die Lebendzellbildgebung mit hoher Auflösung ohne Abstriche bei Geschwindigkeit, Genauigkeit oder Bildqualität. Unser neues LUPLAPO25XS führt eine bahnbrechende neue Silikon-Gel-Pad-Technologie ein. Dank seiner hohen NA und des großen Arbeitsabstands können Sie tiefer in Ihre Proben blicken und Strukturen erkennen, die bisher unerreichbar waren. Die Silikon-Gel-Pad-Technologie kombiniert die Qualität eines Silikonöl-Immersionsobjektivs mit der Benutzerfreundlichkeit eines trockenen Objektivs. Das neue LUPLAPO25XS verbessert die Arbeitsabläufe für Organoide, 3D-Zellkulturen, Well-Platten und eine breite Palette von Anwendungen. | |
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XYZ-Bildvergleich, links: Aufnahme mit LUPLAPO25XS (Silikongel) und rechts: Aufnahme mit UPLXAPO20X (trockenes Objektiv)
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Gleichzeitige Hochgeschwindigkeits-Mehrkanal-BildgebungDer IXplore™ IX85-Spin Laserkombinierer ist für zwei bis sechs Laserlinien skalierbar; dank seiner Multikamerakonfiguration wird eine gleichzeitige Mehrkanalbildgebung unterstützt, wenn Sie eine höhere Geschwindigkeit oder größere Informationsbandbreite benötigen. Anregungswellenlängen: 405 nm, 445 nm, 488 nm, 514 nm, 561 nm und 640 nm. | Gezüchtete Cos 7-Zelle
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IXplore™ IX85 als automatisches System für inverse MikroskopeAls Basis unseres IXplore IX85 Spin-Systems besitzt das IXplore™ IX85 das größte Sichtfeld (FOV) der Branche und eine Reihe moderner End-to-End-Bildgebungsfunktionen, mit denen Sie mehr sehen und erfassen als je zuvor und gleichzeitig die Aufnahmezeiten drastisch reduzieren. Mit dem Mikroskopsystem IXplore IX85 erhalten Sie außergewöhnliche Geschwindigkeit sowie höchste Klarheit und Zuverlässigkeit. Weitere Informationen über das IXplore SpinSR Mikroskopsystem |
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Informieren Sie sich, wie Evident-Mikroskope mit Spinning-Disk-Konfokaltechnologie in der biowissenschaftlichen Forschung eingesetzt wurdenN. Elkhatib, et al. Tubular clathrin/AP-2 lattices pinch collagen fibers to support 3D cell migration. Science (16. Juni 2017). R. H. Herbst, et al. Heterosis as a consequence of regulatory incompatibility. BMC Biology (11. Mai 2017). N. Yanagisawa, et al. Capability of tip-growing plant cells to penetrate into extremely narrow gaps (3. Mai 2017). H. Cohen-Dvashi, et al. The role of LAMP1 binding and pH sensing by the spike complex of Lassa virus. Journal of Virology (7. September 2016). H. Ochiai, et al. Simultaneous live imaging of the transcription and nuclear position of specific genes. Nucleic Acids Research (19. Juni 2016). B. Guirao, et al. Unified quantitative characterization of epithelial tissue development. eLIFE (12. Dezember 2015). I. Nemazanyy, et al. Class III PI3K regulates organismal glucose homeostasis by providing negative feedback on hepatic insulin signalling. Nature Communications (21. September 2015). K. Gooh, et al. Live-cell imaging and optical manipulation of arabidopsis early embryogenesis. Developmental Cell (9. Juli 2015). Y. Oda, et al. Rho of plant GTPase signaling regulates the behavior of arabidopsis kinesin-13A to establish secondary cell wall patterns. The Plant Cell (26. November 2013). |
*1 Auch wenn die Zelllinien von Henrietta Lacks in der medizinischen Forschung unverzichtbar geworden sind, darf nicht unerwähnt bleiben, dass dieser Beitrag ohne Zustimmung von Henrietta Lacks erfolgte. Dieses Unrecht führte einerseits zu wichtigen Entdeckungen in der Immunologie, bei Infektionskrankheiten und Krebs, warf aber auch wichtige Diskussionen über Datenschutz, Ethik und Einwilligung in der Medizin auf.
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