 | Klare, schnelle und genaue LebendzellbildgebungDas inverse IXplore™ IX85 Live-Mikroskopsystem erlaubt eine präzise Lebendzellbildgebung, reduziert das Photobleaching und verbessert die Zellviabilität für physiologische Experimente. Dank einer branchenführenden Feldzahl (FN) von 26,5 mm kann das IXplore™ IX85 Live klare, präzise Bilder schneller als je zuvor erfassen. |
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Ein neuer Standard für Bildtiefe und die Nutzbarkeit von ObjektivenMit den Silikonöl-Immersionsobjektiven von Evident können Sie bei anspruchsvollen Zeitrafferexperimenten klarere Bilder von lebenden Proben aufnehmen. Diese Objektive verringern zudem die sphärische Aberration durch den unterschiedlichen Brechungsindex und ermöglichen hochauflösende Beobachtungen tief im Inneren von lebendem Gewebe. Unser neues Multi-Immersionsobjektiv (LUPLAPO25XS) führt eine bahnbrechende neue Immersionstechnologie ein. Dieses Objektiv vereint alle Vorteile unseres Silikonöl-Immersionsobjektivs mit innovativer Benutzerfreundlichkeit. Die Silikon-Gel-Pad-Technologie kombiniert die Qualität eines Silikonöl-Immersionsobjektivs mit der Benutzerfreundlichkeit eines trockenen Objektivs.
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Das neue LUPLAPO25XS verbessert die Arbeitsabläufe für Organoide, 3D-Zellkulturen, Well-Platten und eine Vielzahl von Anwendungen durch kristallklare Bildgebung ohne Kompromisse bei der Benutzerfreundlichkeit. Dank einer hohen NA und des großen Arbeitsabstands können Sie tiefer in Ihre Proben blicken und Strukturen erkennen, die bisher unerreichbar waren. | |
XYZ-Bildvergleich, links: Aufnahme mit LUPLAPO25XS (Silikongel) und rechts: Aufnahme mit UPLXAPO20X (trockenes Objektiv)
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Stabile, verlässliche BildgebungsergebnisseDie Bildgebung von lebenden Zellen erfordert viel Zeit und Ressourcen. Dazu muss Ihr Labor über das richtige Mikroskopsystem verfügen. Das IXplore™ IX85 Live System zeichnet sich durch erhöhte Steifigkeit aus und reduziert die Auswirkungen von Schwingungen und Temperaturänderungen auf das Mikroskop. Dies erleichtert auch zuverlässige Zeitrafferaufnahmen, da die gewünschte Fokusposition auf der Z-Achse beibehalten wird. Kombinieren Sie das IXplore™ IX85 Live-System mit unserem TruFocus™ Z-Drift-Kompensator, um die Zelldynamik durch hochpräzise Mehrpunkt-Zeitrafferaufnahmen zu erfassen, die immer scharf und richtig ausgerichtet sind. |
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Sorgfältige Erhaltung von LebendprobenLebende Zellen erfordern eine sorgfältige Pflege - wir bieten eine Vielzahl von Mikroskop-Inkubationssystemen an, die auf Ihre Forschungsanforderungen zugeschnitten sind. Kastenförmige Inkubationssysteme* ermöglichen Zeitrafferbeobachtungen über mehrere Tage, da sie einen Teil des Mikroskops im Inkubator einschließen. Kürzere Experimente können mit CO2-Inkubationssystemen* für Tischmikroskope durchgeführt werden, die am Arbeitstisch befestigt und leicht abgenommen werden können, wenn sie von Ihrem Team nicht benutzt werden. Beide Inkubationssysteme lassen sich präzise steuern (Temperatur, Luftfeuchtigkeit und CO2-Konzentration), um konstante Umgebungsbedingungen für die Schalen oder Well-Platten zu gewährleisten. Dadurch wird die Zellaktivität aufrechterhalten und die Zuverlässigkeit der Zeitrafferbeobachtungen erheblich verbessert. Sie erhalten letztendlich bessere Daten. *Produkte von Drittanbietern. | Erfahren Sie, wie Jutta Bulkescher, Mikroskopiespezialistin am Center for Protein Research/Danish Stem Cell Center der Universität Kopenhagen, in ihrer Einrichtung ein breites Spektrum an Forschungsarbeiten durchführt und wie sie mit Inkubationssystemen Stammzellen zuverlässig analysieren und gleichzeitig Zellen unter strengen Bedingungen erhalten kann. |
Gezüchtete Cos 7-Zelle
| Genaue Überwachung des Wachstums der ZellmigrationAnalysieren Sie die Bewegung und Teilung von lebenden Zellen in Zeitraffer- oder Z-Stapel-Bildern mit unseren Lösungen cellSens Object Tracking sowie Count and Measure. Die Confluency Checker-Tools haben sich zur Messung der Konfluenz auf Phasenkontrast- und Fluoreszenzbildern bewährt. |
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Höhere Experimentiereffizienz mit erweiterter DekonvolutionMit unserer cellSens Dimension-Software können Sie Live-2D-Deburring für die Vorschau und Erfassung nutzen und selbst dickste Proben außergewöhnlich gut fokussieren. Es ist auch eine erweiterte TruSight-Dekonvulation mit einem iterativen Algorithmus verfügbar, um Auflösung, Kontrast und Dynamikbereich zu verbessern. Um die Effizienz von Experimenten noch weiter zu erhöhen, können Sie die Dekonvolution als Makrofunktion im Graphical Experimental Manager (GEM) definieren. |  |
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| Optiken mit gleichmäßiger AusleuchtungDie für das IXplore™ IX85 Live verfügbare Optik mit großem Sichtfeld erleichtert die Aufnahme gleichmäßig ausgeleuchteter Fluoreszenzbilder und ermöglicht auch die Verwendung von sCMOS-Kameras mit großem Sensor. |
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Effizienz durch VollautomatisierungDer Graphical Experimental Manager (GEM) der cellSens Dimension Software ermöglicht die vollautomatische mehrdimensionale Beobachtung (X, Y, Z, T, Wellenlänge und Positionen) und macht die Konfiguration von Experimenten einfacher denn je. Um die Effizienz weiter zu steigern, können Sie im GEM auch Makrofunktionen, beispielsweise Dekonvolution, definieren. |
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IXplore™ IX85 als automatische Plattform für inverse MikroskopeAls Basis unseres IXplore IX85 Live-Systems besitzt das IXplore™ IX85 die höchste Feldzahl (FN) der Branche und eine Reihe moderner End-to-End-Bildgebungsfunktionen, mit denen Sie mehr sehen und erfassen können als je zuvor und gleichzeitig die Aufnahmezeiten drastisch reduzieren. Erleben Sie außergewöhnliche Geschwindigkeit sowie höchste Klarheit und Zuverlässigkeit mit dem IXplore IX85 Mikroskopsystem. |
Erleben Sie, wie Evident-Mikroskope in der Lebendzellforschung eingesetzt wurdenS. Wakayama, et al. Chemical labelling for visualizing native AMPA receptors in live neurons. Nature Communications (7. April 2017). S. N. Cullati, et al. A bifurcated signaling cascade of NIMA-related kinases controls distinct kinesins in anaphase. The Journal of Cell Biology (19. Juni 2017). L. Gheghiani, et al. PLK1 activation in late G2 sets up commitment to mitosis. Cell Reports (6. Juni 2017). D. Nakane and T. Nishizaka, et al. Asymmetric distribution of type IV pili triggered by directional light in unicellular cyanobacteria. PNAS (5. Juni 2017). DUSATKO, T. A. Redchuk, et al. Near-infrared optogenetic pair for protein regulation and spectral multiplexing. Nature Chemical Biology (27. März 2017). S. Barzilai, et al. Leukocytes breach endothelial barriers by insertion of nuclear lobes and disassembly of endothelial actin filaments. Cell Reports (17. Januar 2017). J. Humphries, et al. Species-independent attraction to biofilms through electrical signaling. Cell (12. Januar 2017). A. Prindle, et al. Ion channels enable electrical communication in bacterial communities. Nature (21. Oktober 2015). K. G. Harris, et al. RIP3 regulates autophagy and promotes coxsackievirus B3 infection of intestinal epithelial cells. Cell Host & Microbe (13. August 2015). |
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